OVĚŘENÝ OBSAHAutor: Karolína Porowská

Amitriptylin je organická chemická sloučenina, derivát dibenzocykloheptadienu. Patří mezi tricyklická psychofarmaka. Poprvé byl povolen v USA v roce 1961. Lék je dostupný na předpis ve formě pilulek.

Složení amitriptylinu

Tableta (Amitriptylinum VP 10 mg / 25 mg) obsahuje:

  • účinná látka amitriptylin hydrochlorid ((Amitriptylini hydrochloridum);
  • pomocné látky: mikrokrystalická celulóza (E 460), kukuřičný škrob, povidon, edetát disodný, mastek, magnesium-stearát (E572), bazický kopolymer butylmethakrylátu, monohydrát kyseliny citronové, triethylcitrát (E1518), polysorbát 80, makrogol 6000 , mastek, oxid titaničitý (E171), oxid železitý žlutý/červený, simethikonová emulze

Akce amitriptylinu

Amitriptylin je antidepresivum se sedativním účinkem. Amitriptylin ovlivňuje určité chemické posly (neurotransmitery), které komunikují mezi mozkovými buňkami a pomáhají regulovat náladu.

Je to neselektivní inhibitor zpětného vychytávání monoaminů. Amitriptylin působí primárně tak, že blokuje receptory, které se přirozeně vážou na serotonin a noradrenalin na nervových zakončeních.

Inhibice vazebných míst, přispívá ke zvýšení koncentrace serotoninu a noradrenalinu v prostoru mezi synapsemi neuronů. Kromě toho má také schopnost vázat se na receptory umístěné mimo centrální nervový systém, v jiných částech těla.

Amitriptylinové bloky, mimo jiné, histaminové receptory způsobující sedaci a ovlivňující noradrenergní přenos inhibicí migrénových bolestí hlavy

Použití amitriptylinu

Byl použit amitriptylin:

  • k léčbě deprese,
  • ve stavech psychomotorického rozrušení,
  • u úzkostných poruch,
  • u diabetické neuropatie,
  • při poruchách spánku,
  • v nadměrné vzrušivosti,
  • u fibromyalgie
  • a při syndromu dráždivého tračníku

V léčbě migrény a v doplňkové léčbě bolesti neuropatického původu.

Indikace pro použití amitriptylinu

Přípravek se doporučuje používat vk léčbě deprese u dospělých a ke zklidnění.

Kontraindikace použití amitriptylinu

Neužívejte lék, pokud jste alergický na amitriptylin a na některý z modulů uvedených ve složení léku.

Kontraindikací užívání léku je mimo jiné:

  • věk do 6 let,
  • těžké selhání jater,
  • nedávný infarkt
  • stejně jako poruchy srdečního rytmu,
  • onemocnění koronárních tepen,
  • stav manického vzrušení.

Dávkování amitriptylinu

Lék by měl být používán tak, jak je popsáno v příbalové informaci pro pacienta nebo podle konkrétních pokynů a doporučení lékaře nebo lékárníka.

V případě pochybností se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Bezpečnostní opatření

Pacienti by měli být léčeni opatrně při užívání amitriptylinu:

  • se selháním jater,
  • hypertyreóza
  • a když pacient užívá hormony štítné žlázy,
  • když má pacient duševní poruchy, jako je bipolární porucha, schizofrenie, paranoidní příznaky, epilepsie, hyperplazie prostaty, glaukom s uzavřeným úhlem.

Opatrnosti je také třeba při užívání léku u pacientů s:

  • poruchy krve,
  • astma,
  • retence moči,
  • s alkoholismem
  • nebo pokud má pacient podstoupit operaci.

Vedlejší účinky amitriptylinu

Amitriptylin může způsobit hlavně:

  • bolest hlavy,
  • zvýšení krevního tlaku,
  • tachykardie,
  • halucinace,
  • kožní erupce,
  • potíže s močením,
  • zmatek,
  • gastrointestinální poruchy (nauzea, zvracení),
  • svalové třesy,
  • křeče,
  • nadměrné pocení.

Interakce s jinými léky a nemocemi

Abyste se vyhnuli nežádoucím onemocněním, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které v současné době nebo v nedávné době užíváte, a také o lécích, které pacient bude užívat.

Také byste měli informovat svého lékaře o svém aktuálním zdravotním stavu, o všech nemocech nebo dalších onemocněních, se kterými se potýkáte.

Neužívejte amitriptylin současně s léky ze skupiny inhibitorů MAO a do 2 týdnů po užití poslední dávky těchto léků a se sympatomimetiky jako adrenalin, noradrenalin, isoprenalin, efedrin, fenylefrin a fenylpropanolamin.

Těhotenstvía kojení

Před užitím léku informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo kojíte. Ve většině případů může být lék použit během těhotenství v případech, kdy přínos pro matku převažuje nad rizikem pro plod. Lék je kontraindikován během kojení.

Skladování léků

Lék by měl být skladován na vhodném místě, které je neviditelné a nepřístupné dětem. Skladujte v suchu při teplotě do 25°C v původním obalu. Přípravek se nesmí používat po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Kategorie:

Zdraví