Pomozte vývoji webu a sdílení článku s přáteli!

OVĚŘENÝ OBSAHAutor: Karolína Porowská

Buprenorfin je semisyntetický opioid, zejména podávaný transdermálně, aby se obešel efekt prvního průchodu játry. Buprenorfin je částečný agonista µ receptorů (MOR) a antagonista 5 (DOR) a κ receptorů (KOR). Lék byl poprvé patentován v roce 1965. V medicíně se používá v parenterální formě od roku 1978, ve formě sublingvální tablety od roku 1981 a v 90. letech byla představena transdermální náplast. Lék lze zakoupit v lékárně na předpis.

Složení buprenorfinu

Tableta(Bunondol 0,2 / 0,4 mg) obsahuje:

  • účinná látka: jako buprenorfin hydrochlorid;
  • pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, povidon K-25, magnesium-stearát

Transdermální náplast(Transtec 35 μg/h, 20 mg; Transtec 52,5 μg/h, 30 mg; Transtec 70 μg/h, 40 mg) obsahuje:

  • účinná látka buprenorfinu (Buprenorphinum);
  • pomocné látky: adhezivní matrice (obsahující buprenorfin), adhezivní matrice (bez buprenorfinu), uvolňovací fólie umístěná mezi adhezivní matrice s buprenorfinem a bez buprenorfinu, vnější krycí vrstva, snímatelný plášť pokrývající povrch adhezivní matrice obsahující buprenorfin

Akce buprenofinu

Buprenorfin má analgetické a anestetické vlastnosti. Má komplexní mechanismus účinku, protože je částečným agonistou µ receptorů a antagonistou δ a κ receptorů. Ovlivňuje také receptory pro nociceptin (NOP) nazývané orfaninové (FQ) nebo receptory κ-3. Účinek buprenorfinu je ve srovnání s morfinem přibližně 30krát silnější a delší.

Užívání buprenofinu

Buprenorfin byl použit při léčbě:

  • střední a silná bolest v průběhu rakoviny
  • bolest vysoké intenzity v průběhu jiných onemocnění

Indikace pro použití buprenofinu

Lék se doporučuje užívat při bolestech různého původu, střední až silné, vyžadující použití opioidního analgetika

Kontraindikace použití buprenofinu

Neužívejte lék, pokud jste alergičtína buprenorfin nebo alergii na některý z modulů uvedených v léku.

Dávkování buprenofinu

Lék by měl být užíván tak, jak je popsáno v příbalové informaci pro pacienta nebo podle konkrétních pokynů a doporučení lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jisti, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Bezpečnostní opatření

Při užívání léku je třeba věnovat zvláštní pozornost pacientům s respiračním onemocněním kvůli riziku respiračních poruch a s poruchou funkce jater.

Buprenorfin by měl být používán s opatrností u pacientů s:

  • adrenální insuficience,
  • hypotyreóza,
  • hyperplazie prostaty,
  • duševní poruchy,
  • uretrální striktura
  • a inhibice centrálního nervového systému

Vedlejší účinky buprenofinu

Buprenorfin může způsobit:

  • poruchy imunitního systému,
  • poruchy metabolismu a příjmu potravy,
  • ztráta chuti k jídlu,
  • duševní poruchy,
  • zmatek,
  • poruchy spánku,
  • neklid,
  • dušnost,
  • halucinace,
  • pocit úzkosti,
  • noční můry,
  • snížená chuť na sex,
  • závislost,
  • náhlé změny nálady,
  • závratě,
  • bolesti hlavy,
  • sedace,
  • ospalost,
  • zhoršení koncentrace,
  • porucha řeči,
  • pocit otupělosti,
  • nevyváženost,
  • parestézie,
  • fascikulace svalů,
  • abnormální chuťový vjem,
  • zrakové poruchy,
  • rozmazané vidění,
  • otok víček,
  • návaly horka,
  • respirační, hrudní a mediastinální poruchy a další.

Interakce s jinými léky a nemocemi

Abyste se vyhnuli nežádoucím onemocněním, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které v současné době nebo v nedávné době užíváte, a také o lécích, které pacient bude užívat.

Také byste měli informovat svého lékaře o svém aktuálním zdravotním stavu, o všech nemocech nebo dalších onemocněních, se kterými se potýkáte.

Hlavně nekombinovat buprenofin s fenothiaziny a tricyklickými antidepresivy, protože to zvyšuje riziko respirační deprese

Těhotenství a kojení

Před užitím léku informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo kojíte. Obvykle se použití nedoporučujebuprenorfin u těhotných žen a během kojení.

Skladování léků

Lék by měl být skladován na vhodném místě, které je neviditelné a nepřístupné dětem. Skladujte v původním obalu v suchu při teplotě do 25 °C.

Lék by se neměl používat po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Pomozte vývoji webu a sdílení článku s přáteli!

Kategorie:

Zdraví