OVĚŘENÝ OBSAHAutor: Karolína Porowská

Telmisartan - je to organická chemická sloučenina, antagonista receptoru angiotenzinu II (ARB), používaná především při léčbě vysokého krevního tlaku. Tento lék byl poprvé uveden na trh v roce 1998 ve Spojených státech společností Boehringer Ingleheim Pharms. Telmisartan lze zakoupit ve formě tablet na předpis.

Složení

Tableta (Telmisartan Mylan, 40 mg / 80 mg) obsahuje:

  • účinná látka telmisartan
  • a pomocné látky: stearát hořečnatý, povidon (K-30), meglumin, hydroxid sodný, mannitol (SD 200) (E 421).

Akce telmisartanu

Lék je selektivní blokátor receptoru angiotenzinu II. Angiotenzin II se váže na aktivní receptor AT1, což způsobuje:

  • silná kontrakce hladkých svalů krevních cév,
  • zvýšení krevního tlaku,
  • zrychlení tepové frekvence
  • a zvýšení sekrece aldosteronu kůrou nadledvin.

Telmisartan interferuje s vazbou angiotenzinu II na angiotenzin II na receptoru 1 tím, že se reverzibilně a selektivně váže na receptory hladkého svalstva cév a nadledvin.

Vzhledem k tomu, že angiotensin II je vazokonstriktor, který také stimuluje syntézu a uvolňování aldosteronu, blokování jeho účinku vede ke snížení systémové vaskulární rezistence.

Telmisartan neinhibuje angiotensin konvertující enzym, jiné hormonální receptory nebo iontové kanály.

Nový výzkum naznačuje, že telmisartan může mít také agonistické vlastnosti pro PPARγ, což by mohlo mít příznivé metabolické účinky, protože PPARγ je nukleární receptor, který reguluje transkripci specifických genů, jejichž cílové geny se podílejí na regulaci glukózy a metabolismus lipidů a také při zánětlivé odpovědi. Toto pozorování je v současné době zkoumáno v klinických studiích.

Použití telmisartanu

Telmisartan našel uplatnění v:

  • léčba hypertenze,
  • prevence kardiovaskulárních chorob,
  • snížení výskytu kardiovaskulárních onemocnění u dospělých pacientů s manifestním aterosklerotickým onemocněním (ischemická choroba srdeční,mrtvice nebo onemocnění periferních tepen v anamnéze) nebo s diabetem typu II.

Indikace pro použití telmisartanu

Doporučuje se k léčbě hypertenze u dospělých a diabetické nefropatie

Kontraindikace použití telmisartanu

Neužívejte lék, pokud jste alergický na telmisartan a na některý z modulů uvedených ve složení léku. Nedoporučuje se užívat lék při poruchách odtoku žluči a těžkých jaterních poruchách

dávkování telmisartanu

Lék by měl být užíván tak, jak je popsáno v příbalové informaci pro pacienta nebo podle konkrétních pokynů a doporučení lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jisti, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Bezpečnostní opatření

Při užívání léku je třeba věnovat zvláštní pozornost pacientům s problémy s játry a ledvinami. Opatrnost je nutná u pacientů s bilaterální stenózou renální arterie nebo pokud je přítomna pouze jedna ledvina.

Kromě toho se během užívání telmisartanu doporučuje monitorování plazmatických hladin draslíku, sodíku a kreatininu. Před podáním léku je nutné upravit u pacienta abnormality vody a elektrolytů

Během terapie existuje riziko hypotenze. Zvláštní opatrnosti je třeba u pacientů trpících aortální nebo mitrální stenózou nebo obstrukční hypertrofickou kardiomyopatií.

Vedlejší účinky telmisartanu

Telmisartan může primárně způsobit:

  • asténie,
  • nespavost,
  • průjem,
  • bolest na hrudi,
  • deprese,
  • dušnost,
  • kašel,
  • cystitida,
  • bolest hlavy.

Interakce s jinými léky a nemocemi

Abyste se vyhnuli nežádoucím onemocněním, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které v současné době nebo v nedávné době užíváte, a také o lécích, které pacient bude užívat.

Také byste měli informovat svého lékaře o svém aktuálním zdravotním stavu, o všech nemocech nebo dalších onemocněních, se kterými se potýkáte.

Telmisartan by neměl být kombinován s jinými antihypertenzivy, digoxinem, diuretiky, lithiem a nesteroidními protizánětlivými léky.

Těhotenství a kojení

Před užitím léku informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo kojíte. Užívání telmisartanu během těhotenství a během kojení se obecně nedoporučuje.

Skladování léků

Lék by měl býtSkladujte na vhodném místě, které je neviditelné a nepřístupné dětem. Skladujte v suchém, originálním balení, bez jakýchkoli zvláštních požadavků na skladovací teplotu.

Lék by se neměl používat po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Kategorie: