Spina bifida je velmi závažná vrozená vada. Tvoří se v raných fázích života plodu dítěte, v prvním trimestru a nejčastěji ve třetím týdnu těhotenství. Poškození je výsledkem abnormálního vývoje nervového systému.

Spina bifidaje bipartitní šourek - vývojová vada způsobená neuzavřením míšního kanálu (jinými slovy: způsobená chybějící zadní částí páteře). obratlové oblouky). Obratle, které tvoří v té době páteř, se v zadní části zad neuzavírají, a tudíž nechrání plně jemnou míchu. Pouze kůže ji chrání před faktory z vnějšího světa.

Spina bifida: příčiny

Dosud nebyly identifikovány všechny proměnné, které ovlivňují vznik spina bifida, ale lékaři se domnívají, že to může být ovlivněno jednak genetickými podmínkami, ale také vnější faktory: infekce v životě plodu dítěte, ozařování těhotné matky rentgenovým zářením, škodlivé vlivy otráveného prostředí, nedostatek kyseliny listové a vitamínů B v těle matky

V Polsku se spina bifida vyskytuje jednou z tisíce porodů, přičemž největší počet případů této vady plodu byl zaznamenán v historickém Podlasí.

Příjem kyseliny listové po dobu nejméně jednoho měsíce před otěhotněním a v prvních třech měsících těhotenství je považován za jediný známý způsob, jak zabránit rozštěpu páteře u jejího dítěte.

Když je rozštěp páteře malý

Spina bifida se nejčastěji vyskytuje v bederní oblasti, ačkoli může postihnout kteroukoli část páteře. Obecně - čím je rozštěp nižší a čím je méně rozsáhlý, tím má dítě větší šanci na normální život. Diagnostika a léčba tohoto stavu závisí na velikosti defektu a stupni komplikace. Mnoho dospělých trpí touto vadou, aniž by věděli, že existuje, protože jim nebrání v normálním životě. Spina bifida je někdy diagnostikována náhodou.

V závislosti na stupni a rozsahu nevyvinutí obratlů může být onemocnění téměř asymptomatické, nebo může způsobovat jen menší nepohodlí při chůzi nebo při většícvičení, způsobují menší bolesti a bolesti páteře. V takových případech, a to se týká největší skupiny nemocných dětí, se terapie zaměřuje na korektivní gymnastiku (špatně se vyvíjející páteř způsobuje prohlubování skoliózy), používání ortopedických vložek, případně berlí nebo ortézy

Rozsáhlá rozštěp páteře

Rozsáhlejší rozštěp páteře však může způsobit i parézu v důsledku ochrnutí nervů a postiženému dítěti dokonce zcela znemožnit pohyb. V takových případech budou po celý život upoutáni na invalidní vozík. Spina bifida může být provázena i deformací kloubů nohou, meningeální kýlou vedoucí k obrně nervu, obtížemi až nemožností vylučovat stolici a moč, necitlivostí na dotek a bolestí. Pak je také nutné neutralizovat následky nemoci spojené s rozštěpem. Ortopedické operace korigující kyčelní klouby, kolena, chodidla a zakřivení páteře jsou nepostradatelné. Pokud je močení narušeno, je nutná periodická katetrizace močového měchýře. Dítě musí být v neustálé péči neurologa, urologa, ortopeda a dalších specialistů, nutná je neustálá a odborná rehabilitace

Jaká je budoucnost dětí se spina bifida?

Většina dětí se spina bifida podstoupí v prvních týdnech života operaci k uzavření páteře v místě defektu. V případě úspěchu lidé narození se středně těžkou spina bifidou, správně léčeni, nejčastěji chodí do běžné školy (někdy je potřeba být doporučen do integrační třídy), vzdělávají se, dostudují, zakládají vlastní rodiny a rodí zdravé děti . Děti narozené s velmi rozsáhlými defekty v horní části páteře (včetně rozštěpu lebky), jím způsobeným hydrocefalem a selháním ledvin jsou však odsouzeny k blízké smrti.

Kategorie:

Zdraví dítěte