Proč je možné, že rodiče mají Rh + krev a Rh děti?

To, zda jsme „Rh pozitivní“ nebo „Rh negativní“, je dáno přítomností nebo nepřítomností proteinu zvaného D antigen na povrchu našich erytrocytů (červených krvinek). RHD gen, umístěný na krátkém raménku prvního chromozomu, je zodpovědný za tvorbu D antigenního proteinu. Máme dvě kopie prvního chromozomu – jednu zdědíme po otci a druhou po matce. Ke vzniku proteinu - D antigenu, tedy k tomu, abychom byli "Rh +", potřebujeme pouze jednu funkční kopii genu RHD (tzv. dominantní dědičnost). „Rh pozitivní“ jsou tedy jak lidé, kteří zdědí první chromozom s funkční kopií genu RHD od obou rodičů, tak lidé, kteří zdědí první chromozom s funkční kopií genu RHD pouze od jednoho z rodičů (bílí lidé od druhého rodiče obvykle obdrží první chromozom, který nemá vůbec žádný RHD gen, což je tzv. delece). Z výše uvedeného vyplývá, že v situaci, kdy každý z partnerů „Rh +“ má funkční kopii genu RHD pouze na jednom ze dvou chromozomů prvního páru, zdědí některé z jejich dětí (25 %) chromozom bez funkční kopie od otce i matky, tohoto genu to znamená, že to bude "Rh-". Je třeba dodat, že ke konfliktu matky a plodu dochází, když těhotná žena "Rh-" produkuje protilátky proti fetálnímu D antigenu "Rh +".

Pamatujte, že odpověď našeho odborníka je informativní a nenahradí návštěvu lékaře.

Krystyna Spodar

Krystyna Spodar - specialistka v oboru klinické genetiky NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varšava, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]

Expert odpovídá na otázky týkající se genetických chorob a vrozených vývojových vad, dědičnosti a prenatální diagnostiky

Další rady od tohoto odborníka

Bronchiální astma – pravděpodobnost dědičnosti [odborná rada]Azoospermie - jaké genetické testy pro muže a ženu? [Odborná rada]Genetické testování před plánováním miminka – vztah se sestřenicí [Rada odborníka]Prenální vyšetření – transvaginální a břišní ultrazvuk [Rada odborníka]Je alkoholismus dědičný? [Odborná rada]Je rakovina tlustého střeva dědičná? [Odborná rada]Může proběhnout test DNA na určení otcovstvízmatený? [Odborná rada]Pozitivní krevní skupina u rodičů a negativní u dítěte - je to možné? [Odborná rada]Dva biologičtí otcové. Je to možné? [Odborná rada]Dědičnost rakovinného genu: jak určit pravděpodobnost vzniku rakoviny? [Odborná rada]Dědičnost nádorů. Rodinná predispozice k rozvoji rakoviny [Rada odborníka]Dědičnost roztroušené sklerózy [odborná rada]Fenylketonurie - závisí průběh onemocnění na genové mutaci? [Odborná rada]Fenylketonurie – jaké další testy bych měl provést? [Odborná rada]Fenylketonurie a zdravotní postižení [odborná rada]Jak určit otcovství na základě krevních skupin? [Odborná rada]Co určuje barvu očí dítěte? [Odborná rada]Puchýře na nohou a rukou - jde o genetickou vadu? [Odborná rada]Rh + (plus) rodiče a Rh- (mínus) dítě. Jak se gen RHD dědí? [Odborná rada]Riziko trizomie chromozomu 21 u plodu [Rada odborníka]Trvalý anální pruritus - genetické onemocnění? [Odborná rada]Stanovení otcovství na základě krevní skupiny [Rada odborníka]Genetické vady dítěte - testy [Rada odborníka]Ulcerózní kolitida [odborná rada]Zdraví dětí ze vztahu sestřenice [rada odborníka]Rettův syndrom - testy ve druhém těhotenství [Rada odborníka]

Kategorie:

Genetická onemocnění