Snadno podlehnou podvodům, nepamatují si hodnotu peněz, necítí se ohroženi. Zhoršující se stav lidí s demencí je pro jejich pečovatele nejen osobní tragédií, ale často i předzvěstí vážných problémů. Je to chvíle, kdy je třeba učinit bolestivé rozhodnutí o nezpůsobilosti? Stojí za to se na to zeptat specialistů během otevřeného setkání v Lodžské Alzheimerově společnosti v sobotu 6. dubna v 11:00
Téma není tak okrajové, jak by se mohlo zdát. Podle odhadů – protože neexistují přesná data – může být v Polsku Alzheimerovou chorobou postiženo až půl milionu lidí. Jen v Lodži může demencí trpět až 30 000 lidí, včetně 18 000 Alzheimerovou chorobou. Jejich stav se postupem času nenávratně zhoršuje.
- Když nemocný člověk již nedokáže realisticky posoudit situaci, ve které se nachází, stává se snadnou obětí podvodníků a podvodníků. Může dělat obrovské závazky, a když zapomene, jak se píše, nebude schopen vyřídit ty nejjednodušší úřední záležitosti – říká Maja Maciaszczyk, manažerka Environmental House of Mutual Aid, kterou založila Lodžská Alzheimerova společnost. - Proto, když se objeví diagnóza, nemá cenu oddalovat myšlenku na nezpůsobilost. Musíte čelit těžkému rozhodnutí, stereotypům o něm a vlastnímu pocitu, že ubližujete svému blízkému. Opravdu jí neubližujeme, jen ji před ní chráníme - argumentuje.
Právní aspekty související s nezpůsobilostí projedná Sylwia Brodniewicz-Drożdż. Nebude to ale jediné téma setkání v ŁTA. Monika Zwierzchowska - senior specialistka na sociální práci, koordinátorka klubu sociální integrace MOPS v Lodži vám prozradí, jaké možnosti nabízí instituce pečovatelům o lidi trpící demencí. Budete se moci zeptat, kam se obrátit se žádostí o pomoc sociální pracovnice nebo jaké jsou podmínky pro udělení místa v pečovatelském domě.
Alzheimerova choroba je degenerativní, progresivní onemocnění mozku neznámé etiologie. Je nevyléčitelná, ale můžete zmírnit její příznaky a zpomalit její rozvoj. Lidé jí trpící jsou zbaveni paměti a schopnosti samostatného fungování, jejich pečovatelé jsou často zavření doma a bezmocní tváří v tvář ztrátě.kontakt s blízkou osobou.
- Mezitím je jen málo míst, kde se můžete dozvědět více o nemoci samotné, zeptat se na neobvyklé záležitosti související s její specifičností nebo si jednoduše vyměnit zkušenosti - zdůrazňuje Maja Maciaszczyk-Bednarek a dodává, že péče o lidi s demencí může být pro rodinu psychicky vyčerpávající. Proto kromě měsíčních informačních schůzek, jako např. 6. dubna, probíhají také podpůrné skupiny pro pečovatele (každé třetí pondělí v měsíci v 16:30) spojené s ergoterapeutickými dílnami pro jejich svěřence. Příští se bude konat 15. dubna také v komunitním obytném domě ŁTA na ulici Przybyszewskiego 111.
- Za 20 let provozu naše centrum poskytlo každodenní lékařskou, ošetřovatelskou, psychologickou a terapeutickou péči téměř 400 pacientům - říká Maja Maciaszczyk-Bednarek. - Takováto komplexní pomoc umožňuje zpomalit postup onemocnění a prodloužit dobu fyzické a psychické zdatnosti a umožňuje rodinám pacientů pokračovat v profesním pracovním a sociálním uplatnění. Dvacet míst v našem centru však na pomoc všem nestačí. Otevřená setkání a podpůrné skupiny nám umožňují oslovit širší skupinu lidí v nouzi – shrnuje.