- Složení manitolu
- působení manitolu
- Použití manitolu
- Indikace pro použití mannitolu
- Kontraindikace použití mannitolu
- Dávkování manitolu
- Bezpečnostní opatření
- Manitol vedlejší účinky
- Interakce s jinými léky a nemocemi
- Těhotenství a kojení
- Skladování léků
Manitol je organická chemikálie, sacharid. Patří mezi polyhydroxycukerné alkoholy. Může existovat jako dva enantiomery (D a L). Objevil ho v roce 1806 francouzský lékárník Joseph Louis Proust. Na farmaceutickém trhu je k dispozici několik přípravků obsahujících mannitol ve formě intravenózních nebo inhalačních ampulí.
Složení manitolu
Infuzní roztok (Fresenius 20%) obsahuje účinnou látku 200 mg mannitolu (Mannitolum); pomocné látky: voda na injekci
působení manitolu
Účinkem léku je zvýšení osmotického tlaku extracelulární tekutiny, což vede k pronikání vody z nitra buněk do intersticiální tekutiny a plazmy. V důsledku toho se množství vody ve sklivci sníží a intrakraniální tlak se sníží, tlak uvnitř oční bulvy se sníží a otoky se minimalizují.
Manitol z krve je transportován do renálních tubulů, kde prochází glomerulární filtrací. Místem účinku léku je proximální tubulus a Henleova klička nefronu
Lék se prakticky nevstřebává do krve, zvyšuje osmotický tlak glomerulárního filtrátu, dostává se do distální části nefronu a je vylučován jako konečná moč
Lék má schopnost zvýšit objem cirkulujících tekutin a zabraňuje selhání ledvin. Kromě toho lék přispívá k uvolňování prostaglandinu E2 a prostacyklinu, ke zvýšení clearance myoglobinu, fosfátů a kyseliny močové.
Během akutního selhání ledvin je významná část mannitolu vylučována ledvinami. Při vylučování mannitol s sebou bere vodu, čímž zvyšuje vylučování vody pacienta a pomáhá vyhnout se nebo léčit přetížení tekutin v důsledku oligurie při akutním selhání ledvin.
Použití manitolu
Manitol našel uplatnění v diagnostice a prevenci akutního selhání ledvin, u glaukomu, kdy jiné metody nepřinášejí požadovaný efekt
K léčbě zvýšeného intrakraniálního tlaku a mozkového edému a k odstranění toxických látek z těla
Indikace pro použití mannitolu
Doporučenoužívání drogy:
- při zvýšení produkce moči,
- při snižování nitroočního a intrakraniálního tlaku,
- u mozkového edému,
- v diuréze při akutním selhání ledvin a v prevenci oligurie
Kontraindikace použití mannitolu
Nepoužívejte lék, pokud jste alergičtí na mannitol a na jakýkoli modul uvedený ve složení léku. Kontraindikací použití léku je akutní selhání ledvin nebo plicní edém. Lék se nedoporučuje při plicním edému a intrakraniálním krvácení
Dávkování manitolu
Lék by měl být užíván tak, jak je popsáno v příbalové informaci pro pacienta nebo podle konkrétních pokynů a doporučení lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jisti, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Bezpečnostní opatření
Během užívání léku sledujte funkci ledvin, hladinu draslíku a sodíku v krvi. Nepřekračujte doporučenou dávku léku, protože to může způsobit vážné problémy s ledvinami.
Kardiovaskulární zdatnost by měla být zhodnocena před zahájením podávání manitolu, protože vysoké dávky a rychlé podávání léku mohou způsobit rozvoj nebo zhoršení městnavého srdečního selhání.
Během užívání léku by měly být monitorovány funkce dýchání a centrální žilní tlak. Roztok manitolu by neměl být podáván společně s krví, protože může způsobit pseudoaglutinaci.
Manitol vedlejší účinky
Manitol může způsobit:
- sucho v ústech,
- nerovnováha tekutin a elektrolytů,
- rozmazané vidění,
- křeče,
- bolest hlavy,
- anurie,
- dehydratace,
- srdeční selhání,
- rýma,
- zimnice,
- horečka,
- zhoršení
- a otok mozku a plic.
Interakce s jinými léky a nemocemi
Abyste se vyhnuli nežádoucím onemocněním, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které v současné době nebo v nedávné době užíváte, a také o lécích, které pacient bude užívat.
Lékaře byste také měli informovat o aktuálním zdravotním stavu, o případných onemocněních nebo dalších neduzích, se kterými se potýkáme. Hlavně se nedoporučuje kombinovat mannitol se saluretiky, kanamycinem, neomecinem a dalšími.
Těhotenství a kojení
Před použitím léku informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo kojíte.
Skladování léků
Lék by měl být skladován na vhodném místě, které je také neviditelnénení k dispozici pro děti. Pokud droga krystalizuje, je třeba ji zahřát ve vodní lázni na teplotu asi 70 °C.
Roztok by měl být před podáním ochlazen na tělesnou teplotu. Přípravek se nesmí používat po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.