Pomozte vývoji webu a sdílení článku s přáteli!
Každý rok přijede do Polska až 10 000 lidí trpících leukémií. Někdo dostává chemoterapii, jinému pomáhá radiační terapie nebo léky nové generace. Ale také se stává, že jedinou záchranou pro nemocného je jiný člověk. Muž, který souhlasí s dobrovolným darováním své dřeně. Problém je… je velmi těžké najít takového muže. Monika Sankowska je odbornicí v této oblasti již léta.
Ti, kterým se podařilo vyhrát s leukémií, na rovinu říkají: když onemocníte, svěřte se do rukou Moniky Sankowské, protože pokud je někde na světě vaše genetické dvojče, ona ho najde. Moničino dobrodružství s hematologií začalo před více než 20 lety. Dostala nabídku vybrat dárce kostní dřeně k transplantaci. Hned první výsledky její práce byly velmi slibné. Původnímetody genetické typizace dárcůumožnily v roce 1997 provést první polskou transplantaci dřeně od nepříbuzné osoby.
-Výběr nepříbuzných dárců kostní dřeněje nejvyšší autoškola v imunogenetice - vzpomíná Monika. - Na Akademii takové možnosti nebyly, tak jsem se rozhodl přejít do soukromé společnosti Medigen, se kterou jsem dodnes. V 90. letech nebyly postupy výběru nepříbuzných dárců kostní dřeně financovány státem. Lidé si museli velmi drahý výzkum platit sami. Hledali pomoc v zahraničí, prodali, co měli, aby zachránili dítě, bratra, manželku a manžela. V „Poltransplanta“ (Organizační a koordinační centrum pro transplantace v gesci ministra zdravotnictví) jsem vytvořil Registr dárců. Spolu s Bożenou Barcikowskou, tehdejší zástupkyní ředitele „Poltransplantu“, jsme vyvinuli systém financování výběru dárců kostní dřeně. Od roku 2000 jsou peníze na tento účel v rozpočtu. Vybudováním systému výběru dárců si Monika Sankowska udělala mnoho nepřátel, ale v roce 2012 byla oceněna Zlatým křížem za přínos k rozvoji polské transplantologie.
Leukémie se léčí pomocí statistik
Toto napsali Monika Sankowska a Leszek Kauc v jedné ze svých knih. To, zda pacient snadno najde dárce, závisí na frekvenci jeho transplantovaných genů. Každý pacient je jiný, každý pacient je jedinečný, a proto se může stát, že najít toho správného dárce je extrémně obtížné. Statistiky Medigenu ale ukazují, že ho najde více než 95 % pacientů. -Hledáme je ve všech světových registrech dárců kostní dřeně – vysvětluje Monika. - Je to komunita více než 27 milionů lidí. Transplantace krvetvorných buněk je život zachraňující postup u více než 100 onemocnění. V Medigenu je možné najít dárce pro více než 60 % pacientů do 2,5 týdne. A čas je podstatou života! „Ale nejen čas je důležitý,“ dodává Monika. - Naše centrum má potřebné certifikáty, které potvrzují vysokou kvalitu práce. To nám zase umožňuje přístup ke všem dárcovským základnám na světě a buduje důvěru pacientů, kteří nám svěřují své životy. Díky naší spolehlivé práci jsme se letos dostali na druhé místo na světě z hlediska efektivity výběru dárců. Hned po Japonsku.
Hledání dárce kostní dřeně je závod s časem
Donedávna nebylo možné provést transplantaci kostní dřeně, pokud se nenašel ideální dárce. Dnes se to dělá. Je to zázrak moderní medicíny.
- Pokrok v transplantologii samotné, ale i v příbuzných oborech, umožňuje rychle najít dárce pro člověka, který, zjednodušeně řečeno, má oblíbené geny - říká Monika. Potíže nastávají při výběru dárce pro osobu se vzácným genotypem. Nejhorší je, když ve světových registrech není vůbec žádný dárce. Je to výzva, ale nám se to moc líbí: pro nemocné najdeme dárce, u kterých jiní selhali. Musíte najít dárce, jehož transplantační antigeny se budou líbit antigenům příjemce. Je to jako přidat do polévky místo smetany mléko. Chuť nekazíme a polévka je polévka. Řeknu to jinak: hledáme dárce, jehož geny budou tolerovat geny pacienta. Navíc podáváním vhodných léků tuto toleranci posilujeme. Transplantace, která je provedena s neúplnou compliance, je pro pacienta teoreticky nebezpečnější. Leukémie je ale onemocnění, které postupuje velmi rychle. Nemocný umírá před očima. Čas je pak rozhodující. Dokonalého dárce můžete hledat několik let a na konci tohoto hledání se může ukázat, že není komu dát jeho kostní dřeň. Proto se transplantace provádějí s neúplnou kompatibilitou antigenu. Přestože se jedná o náročné postupy, v Polsku se úspěšně provádějí. Pro dospělé na klinikách v Katovicích, Poznani a Krakově a pro děti na dětských klinikách ve Vratislavi, Krakově a Bydhošti.
Marrow to the Summit
NZOZ Medigen a Nadace proti leukémii jsou dva nezávislé subjekty, které však spojuje myšlenka pomoci nemocným lidem. Medigen v čele s dr hab. Leszek Kauc je především vysoce specializovaná laboratoř. Nadace podporuje pacienty, navrhuje nejlepší řešení a popularizujemyšlenka dárcovství kostní dřeně.
- V roce 2014 jsme zorganizovali úžasnou expedici s názvem Szpik to the Summit - říká Monika. - Jde o vůbec první expedici na vrchol Kilimandžára, které se zúčastnili příjemci a dárci kostní dřeně i jejich transplantologové. Úspěch účastníků této výpravy je velký. Překonali své slabosti, vlastní bezmoc, strach. Ukázali sobě i ostatním, že už je nic nezastaví v honbě za životními sny a plány. Výprava ale dala nemocným také mnoho nadějí. Pamatuji si telefonát od dívky, která byla v té době na samotce. Řekla mi: Mrs. Povedlo se jim to a já to umím taky. Pro takové chvíle stojí za to bojovat, stojí za to trávit čas v laboratoři, studovat čísla, provádět výzkum, neustále se učit, získávat nové zkušenosti. To vše proto, abychom mohli pomáhat lidem, protože pacient je nejdůležitější.
Podle odborníkaMonika Sankowska
Malíř nebo spisovatel. Babička neustále něco psala. Dědeček byl studentem Akademie výtvarných umění, ale skončil jako historik. Maminka vyrábí krásné vitráže. Studoval jsem u nich malbu, ale téměř náhodou jsem se dostal na lékařskou akademii na lékařský analytik.
Fascinuje mě nedávná historie, proto si vybírám knihy Sławomira Cenckiewicze, profesora Andrzeje Nowaka. Wańkowicz a Agatha Christie čtu dál, protože v jejich knihách je všechno logické, navazuje to na sebe. Jsem humanista a moje práce vyžaduje logické a velmi přesné myšlení. Třetí pozice je trilogie, láska přinesená z domova.
Když jsem obdržel diplom z akademie, nespojoval jsem své životní plány s medicínou. Chtěl jsem do Paříže studovat malbu, ale moji rodiče a prof. Witold Rudowski (přítel mých prarodičů), vynikající chirurg a transfuzní specialista, mě „povzbudil“, abych začal pracovat v budované laboratoři molekulárního výzkumu. Tak jsem se ocitl pod křídly prof. Halina Seyfriedowa a já jsme se stali …
Prof. Seyfriedow, která ve mně viděla něco víc než jen vzpurnou dívku, odmítající medicínu. Později jsem se setkal s Dr. hab. Leszek Kauc, který mě naučil genetiku od začátku. Prof. Wladimir Koza, zesnulý hematolog a transplantolog, nás nikdy nešetřil časem – vyšetřoval naše pacienty, vše, čeho dosáhl, dal k dispozici přátelům z Polska. Můj otec -mistr managementu (nyní v důchodu) - vždy mě podporuje ve všech mých nejabstraktnějších nápadech, naučil mě odvaze při rozhodování.
Pacient. V moderní medicíně se zvažují případy onemocnění, přičemž se zapomíná, že člověk je nemocný, nikoli náhoda. Muž, který má city, který se bojí a potřebuje pomoc. Doufám, že na to nikdy nezapomenu.
Mnoho věcí. Jsem velmi náročný šéf. Možná je to také těžké, ale nepracujeme ve velkoobchodě s těstovinami. Tady je potřeba se soustředit, maximálně soustředit, protože výzkum, který děláme, určuje lidský život. Netoleruji neschopnost a volný přístup k práci. Každý musí vědět, kvůli čemu sem přichází a co má dělat.
Když můžu být doma, uvařit něco dobrého pro svou rodinu nebo přátele, když můžu jít na dlouhou procházku nebo se bez každodenních problémů ponořit do čtení.
měsíčník "Zdrowie"