V rodině mého manžela bylo velké množství případů rakoviny. Z maminčiny strany měla babička rakovinu prsu, její 2 dcery rakovinu děložního čípku (není to asi dědičné?), děda mého otce trpěl rakovinou plic, teta a praděda měli rakovinu žaludku, nevím jak jedli, ani nevím, zda k tomu přispěla strava. Velmi se bojím, protože se běžně říká, že rakovina je dědičné onemocnění a u velkého počtu případů se určitě objevují genové mutace, i když genetické testy byly negativní. Manžel byl na kolonoskopii a gastroskopii, žádné změny se neprojevily. Snažím se dodržovat zdravou stravu, ale úzkost mě provází každý den. Jaká je pravděpodobnost, že můj manžel onemocní a co můžeme udělat pro snížení rizika?
Zdravý životní styl, správná strava a správná fyzická aktivita jsou nesmírně důležité, protože snižují riziko rakoviny. Pro přesné posouzení rizika rakoviny u Vás a Vašeho manžela je však nutné poradit se s odborným klinickým genetikem se zkušenostmi v oboru onkogenetiky.
Ze zřejmých důvodů není internet tím pravým místem pro individuální genetické poradenství. Je velmi důležité správně sbírat rodinnou anamnézu na základě dostupné zdravotnické dokumentace. Důležitý je věk nástupu u příbuzných, výsledek histopatologického vyšetření a přesná lokalizace novotvaru
Jak vyplývá z vašeho dopisu – genetické testy byly provedeny vám, vašemu manželovi nebo lidem, kteří byli nemocní v rodině. Které geny byly studovány a v jakém rozsahu – tedy jaké exony? Co znamená "normální kolonoskopie" u mého manžela - byly nalezeny nějaké polypy, a pokud ano, jaký byl jejich histopatologický obraz?
Jak je z výše uvedeného patrné, pro stanovení vhodných doporučení pro Vás a Vašeho manžela ohledně preventivních prohlídek a případných indikací ke genetickým testům je vhodné navštívit Genetickou kliniku. Zvu vás.
Pamatujte, že odpověď našeho odborníka je informativní a nenahradí návštěvu lékaře.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - specialistka v oboru klinické genetiky v NZOZGenomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varšava, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
Expert odpovídá na otázky týkající se genetických chorob a vrozených vývojových vad, dědičnosti a prenatální diagnostiky
Další rady od tohoto odborníka
Bronchiální astma – pravděpodobnost dědičnosti [odborná rada]Azoospermie - jaké genetické testy pro muže a ženu? [Odborná rada]Genetické testování před plánováním miminka – vztah se sestřenicí [Rada odborníka]Prenální vyšetření – transvaginální a břišní ultrazvuk [Rada odborníka]Je alkoholismus dědičný? [Odborná rada]Je rakovina tlustého střeva dědičná? [Odborná rada]Může být test otcovství DNA špatný? [Odborná rada]Pozitivní krevní skupina u rodičů a negativní u dítěte - je to možné? [Odborná rada]Dva biologičtí otcové. Je to možné? [Odborná rada]Dědičnost rakovinného genu: jak určit pravděpodobnost vzniku rakoviny? [Odborná rada]Dědičnost nádorů. Rodinná predispozice k rozvoji rakoviny [Rada odborníka]Dědičnost roztroušené sklerózy [odborná rada]Fenylketonurie - závisí průběh onemocnění na genové mutaci? [Odborná rada]Fenylketonurie – jaké další testy bych měl provést? [Odborná rada]Fenylketonurie a zdravotní postižení [odborná rada]Jak určit otcovství na základě krevních skupin? [Odborná rada]Co určuje barvu očí dítěte? [Odborná rada]Puchýře na nohou a rukou - jde o genetickou vadu? [Odborná rada]Rh + (plus) rodiče a Rh- (mínus) dítě. Jak se gen RHD dědí? [Odborná rada]Riziko trizomie chromozomu 21 u plodu [Rada odborníka]Trvalý anální pruritus - genetické onemocnění? [Odborná rada]Stanovení otcovství na základě krevní skupiny [Rada odborníka]Genetické vady dítěte - testy [Rada odborníka]Ulcerózní kolitida [odborná rada]Zdraví dětí ze vztahu sestřenice [rada odborníka]Rettův syndrom - testy ve druhém těhotenství [Rada odborníka]