Jak by se mělo prenatální vyšetření provádět? Ve 12. týdnu a 4. dni těhotenství jsem byla na transvaginálním ultrazvuku a bohužel mi naměřili NT asi 4 mm. Ve 13. týdnu jsem se vrátila na konzultaci k jinému lékaři. Doktor udělal ultrazvuk břicha a největší měření, které vyšlo, bylo 3,4 mm, někdy to bylo 2,4 mm. Mohou různá ultrazvuková místa poskytnout různá měření?
Měření NT se provádějí mezi 11. a 14. týdnem těhotenství. Při ultrazvukovém vyšetření se NT měří vícekrát a nakonec se bere v úvahu nejvyšší hodnota NT získaná v průběhu vyšetření
Aby byloprenatální testovánívěrohodné, musí být splněno několik podmínek, včetně:
- plod musí být dostatečně velký,
- hlava by měla být ve správné poloze vzhledem k páteři, to znamená, že nemůže být ohnuta nebo ohnuta.
Při podezření na abnormality u plodu se samozřejmě později v těhotenství provádějí i další podrobná ultrazvuková vyšetření, která posoudí např. stavbu kardiovaskulárního systému nebo centrálního nervového systému
Je na odborném gynekologovi, zda vyšetření provedeultrazvuk sondou přes pochvu nebo přes břišní stěnu .
Pamatujte, že odpověď našeho odborníka je informativní a nenahradí návštěvu lékaře.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - specialistka v oboru klinické genetiky NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varšava, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
Expert odpovídá na otázky týkající se genetických chorob a vrozených vývojových vad, dědičnosti a prenatální diagnostiky
Další rady od tohoto odborníka
Bronchiální astma – pravděpodobnost dědičnosti [odborná rada]Azoospermie - jaké genetické testy pro muže a ženu? [Odborná rada]Genetické testování před plánováním miminka – vztah se sestřenicí [Rada odborníka]Prenální vyšetření – transvaginální a břišní ultrazvuk [Rada odborníka]Je alkoholismus dědičný? [Odborná rada]Je rakovina tlustého střeva dědičná? [Odborná rada]Může být test otcovství DNA špatný? [Odborná rada]Pozitivní krevní skupina u rodičů a negativní u dítěte - je to možné? [Odborná rada]Dva biologičtí otcové. Je to možné? [Odborná rada]Dědičnost rakovinného genu: jak určit pravděpodobnost vzniku rakoviny? [Odborná rada]Dědičnost nádorů. Rodinná predispozice k rozvoji rakoviny [Rada odborníka]Dědičnost roztroušené sklerózy [odborná rada]Fenylketonurie - závisí průběh onemocnění na genové mutaci? [Odborná rada]Fenylketonurie – jaké další testy bych měl provést? [Odborná rada]Fenylketonurie a zdravotní postižení [odborná rada]Jak určit otcovství na základě krevních skupin? [Odborná rada]Co určuje barvu očí dítěte? [Odborná rada]Puchýře na nohou a rukou - jde o genetickou vadu? [Odborná rada]Rh + (plus) rodiče a Rh- (mínus) dítě. Jak se gen RHD dědí? [Odborná rada]Riziko trizomie chromozomu 21 u plodu [Rada odborníka]Trvalý anální pruritus - genetické onemocnění? [Odborná rada]Stanovení otcovství na základě krevní skupiny [Rada odborníka]Genetické vady dítěte - testy [Rada odborníka]Ulcerózní kolitida [odborná rada]Zdraví dětí ze vztahu sestřenice [rada odborníka]Rettův syndrom - testy ve druhém těhotenství [Rada odborníka]