Polydaktylie je vrozená vada, při které se dítě narodí s prstem nebo prsty navíc. Další prsty mohou být přítomny jak na rukou, tak na nohou, symetricky, to znamená na obou stranách, nebo pouze na jedné straně. Rodiče se obvykle bojí o zdraví svého novorozeného dítěte. Naštěstí ve většině případů stačí k odstranění následků této vady chirurgický zákrok.

Polydaktylielze nalézt již v prenatálním životě dítěte,další prsty(někdy jsou to pouhá poupata prstu nebo prsty) jsou viditelné při ultrazvukovém vyšetření. Po porodu je onemocnění potvrzeno a někdy je nutná další diagnostika. Jde o to, vyloučit možnost, že tato anomálie nebude koexistovat s jinými abnormalitami, např. Bardet-Biedlovým syndromem, u kterého je polydaktylie jedním z nejcharakterističtějších příznaků kromě vady ledvin, ataxie a někdy i srdeční vady. . Nejčastěji se však víceprsté projevy objevují spontánně a nejsou spojeny s žádnými vážnějšími zdravotními stavy.

Lékaři nejsou vždy schopni určit příčinu polydaktylie. Někdy je dědičná, protože se v rodině vyskytly případy víceprsté, někdy je spojena s chromozomální aberací (tedy chybami, které vznikají ve fázi buněčného dělení), mutací jednotlivých genů, má environmentální či jiné příčina, např. škodlivým vlivem prostředí, ale i užíváním léků či jiných látek, kterým není vývoj plodu lhostejný.

Typy polydaktylie

Víceprstka může mít mnoho podob. Postihuje ruce a nohy a může postihnout jednu ruku nebo nohu nebo obě. Lékaři rozlišovali dva základní typy polydaktylie: A a B. U polydaktylie typu A se přídatné prsty prakticky neliší od normálních, protože mají kosti, klouby a šlachy. U polydaktylie typu B se nevyvinula žádná kostní kostra a prst nebo prsty navíc jsou vyrobeny pouze z kůže. Léčí se snadněji, obvykle se tento typ prstu chirurgicky odstraňuje již v kojeneckém věku.

Lékaři rozlišili ještě jedno oddělení polydaktylie kvůli umístění prstu navíc (prstynebo pupeny). V rukou může být na palcové straně, na nohou - na palci u nohy nebo na druhé straně, tedy blíže k malíčku nebo palci u nohy. Bez ohledu na místo je však nutné provést testy, především rentgenové vyšetření, které ukáže, o jaký typ polydaktylie se jedná

Polydaktylie: léčba

Pokud se zjistí, že prst navíc (prsty nebo pouze jejich pupeny) postrádá kosti a klouby, lze operaci provést poměrně snadno. Situace se komplikuje v případě víceprstové struktury, ve které jsou struktury kosterního systému a kloubů, protože pak musí lékař odstranit i vazy nebo šlachy, aniž by zasáhl zdravou a normálně stavěnou část ruky nebo nohy . Někdy se s tímto typem zákroku čeká až do čtyř nebo pěti let věku dítěte, kdy jsou kostní struktury lépe tvarované a viditelné. Záměrem je provést operaci v optimální čas, dostatečně brzy, aby další prst nebo prsty nedeformovaly končetiny.

Stojí za to vědět

Polydaktylie: neobvyklé případy

Polydaktylie je poměrně častá vrozená vada, podle posledních studií se vyskytuje jednou za 500-700 porodů. Obvykle postihuje jeden nebo dva prsty navíc, jako v případě Antonia Alfonsecy, amerického hráče baseballu, který má celkem 24 prstů (jeden navíc na ruce i nohy). Polydaktylii zdědil po svém dědečkovi a stejně jako u něj nebyly prsty navíc chirurgicky odstraněny. Nezasahují do jeho práce ani běžného života. Mnohem složitější situace je, když je prstů navíc příliš. Loni se v Číně narodil chlapec s celkem 15 prsty na rukou a 16 prstů na nohou. V tomto případě byla další komplikací fakt, že dítě nemělo ani jeden palec a byla nutná rekonstrukce. V takové situaci lékaři většinou operaci neodkládají, aby nedošlo k další deformaci končetin

Kategorie:

Páteř, kosti, klouby