Genetický ultrazvuk mezi 11. a 14. týdnem těhotenství by měl být proveden před koncem 13. týdne a 6. dnem těhotenství. Podmínkou je také vhodná temenně posazená délka plodu – musí se pohybovat mezi 45 a 84 mm. Tento test se hovorově nazývá „genetický ultrazvuk“ a měl by se provádět v každém těhotenství. Provádějí se s transabdominální hlavicí a pouze v případě výrazné obezity - transvaginální

Genetický ultrazvuk mezi 11. a 14. týdnem těhotenstvíje hrazen, pokud doporučení vydává lékař, který má smlouvu s Národním zdravotním fondem (stojí asi 250 PLN bez úhrady ).

Cílem testu je prvotní posouzení všech orgánů plodu, posouzení rizika rozvoje nejčastějších onemocnění plodu vyplývajících z chromozomálních vad (Downův, Edwardsův a Patauův syndrom) a posouzení gestační věk. Každá abnormalita nebo pochybnost by měla být indikací pro vyšetření plodu v referenčním centru.

Důležité

Ultrazvuk pro těhotné: slovníček zkratek

CR L - parietální délka FHR - tepová frekvence plodu NT - translucence šíjové rýhy NB - nosní kost DV - žilní průtok BPD - příčný rozměr hlavy HC - obvod hlavy AC - obvod břicha FL - délka stehenní kosti EFW - odhad. hmotnost plodu

Které těhotenské testy jsou povinné?

Co přesně je hodnoceno?

  • věk těhotenství - během tohoto období lze hodnotit s přesností 7-10 dnů. To je důležité, pokud máte nepravidelnou menstruaci, protože věk vaší poslední menstruace není přesný
  • vnější a anatomická stavba plodu - vyšetřuje se hlava, trup, dolní a horní končetiny, měří se délka temenního sedu (CRL), tj. délka dítěte od temene hlavy k hýždě. Posuzují se také vnitřní orgány: mozek, žaludek, močový měchýř, páteř a srdce. Hodnocení srdce zahrnuje jeho strukturu, umístění a tepovou frekvenci (FHR). Během tohoto období těhotenství je FHR obvykle 150-170 tepů za minutu.
  • parametrem, který může naznačovat zvýšené riziko nejčastějších chromozomálních aberací, je tzv. průsvitnost zátylku (NT). Je to rezervoár tekutiny v zátylku, který se v této fázi vývoje nachází u každého dítěte. Obvykle
  • šířka této nádrže je 1-3 mm,velké množství tekutiny (nad 2,5 mm) může, ale nemusí znamenat onemocnění.

Zde byla nalezena zvláště jasná souvislost s Downovým syndromem, ale existuje také souvislost například s onemocněním srdce a jiných orgánů

Někdy jsou také hodnoceny následující:

  • přítomnost nosní kosti (NB) - její absence je typická pro děti s Downovým syndromem
  • průtok krve v žilním vývodu (DV);
  • žilní vývod je jedinečná céva, která se vyskytuje pouze v děloze: spojuje pupeční žílu s žílou, která vede krev do srdce, abnormální průtok v této cévě je charakteristický pro děti se srdečními vadami a genetickými syndromy (Down , Edwards a Patau) .

Co říkají výsledky?

Výsledky studie pouze stanovují statistickou pravděpodobnost již zmíněných onemocnění na základě věku matky. Existují statistiky založené na tom, kolik žen v daném věku porodí dítě s Downovou chorobou, např. za 32 let je riziko 1:447, tedy jedna ze 447 žen v tomto věku porodí nemocné dítě. Skóre 1:100 je zvýšené riziko, ale stále znamená, že ze skupiny 100 žen porodí postižené dítě pouze jedna. Pokud je výsledek 1 : 2 233, znamená to, že ve skupině 2 233 žen by měla nemocné dítě jen jedna, takže riziko je velmi malé. Tento test si však nikdy nemůže být 100% jistý, že vaše dítě bude zcela zdravé.

Kategorie:

Těhotenské prohlídky