Sotrovimab obsahuje monoklonální protilátky a může být použit u pacientů starších 12 let, kterým hrozí akutní COVID-19 a smrt v důsledku infekce. Toto jsou pokyny Amerického úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA), který povolil léčbu sotrovimabem.
Lidé sCOVID-19kurzmírný nebo středně těžkýby měli mít v drogu zvláštní naděje, ale jejich stav se může zhoršit.Sotrovimabnebude použit u lidí, kteří již byli v nemocnici nebo užívali kyslíkovou terapii. Je to proto, že – podleFDA– podání tohoto léku hospitalizované osobě nebo osobě léčené kyslíkem můžezhoršit její výsledky.
Zklinické studie procitované FDA zjistily, že kontroly, které užívalyplacebozemřely nebo byly hospitalizovány 7 procent respondentů. Nicméně ve skupině, která dostávala sotrovimab, bylo toto procento 1 %.
Důležité je, že sotrovimab se ukázal jako účinný u lidí nakažených různými variantami koronaviru, včetně: „Britského“, „Jihoafrického“, „Brazilského“ a „Indického“.
Možné vedlejší účinkyužívání drog jsou také známy. Patří mezi ně průjem, vyrážka a anafylaktický šok.
Doktor Dziecitkowski: Toto není všelék na COVID-19
Virolog Dr. Tomasz Dzieśćtkowski v rozhovoru pro "Poradnik Zdrowie" odkázal na nadšené zprávy o novém léku následujícími slovy:
Monoklonální protilátky, stejně jako plazma rekonvalescentů, inaktivují viry, které se teprve objevují a množí. Pokud již existuje mnoho virionů, je příliš pozdě na jejich použití. Terapie jimi má proto smysl pouze v časných stádiích onemocnění s mírným až středně těžkým průběhem
Takové protilátky již byly použity v terapii COVID-19. Například americká společnost Regeneron vytvořila směs dvou takových protilátek a podala ji v rámci terapie mimo jiné Donaldu Trumpovi. Existuje dokonce lék na bázi takových protilátek, který byl přerušen, protože se změnila část proteinu koronaviru a již není účinný.
Nutno tedy zdůraznit, že se nejedná o žádný průlom, protože se jedná o nový lék, jako je např.je sotrovimab, bude téměř jistě používán v malém měřítku a pouze u určitých pacientů. V žádném případě nelze tvrdit, že mámevšelék na COVID-19 . Terapie monoklonálními protilátkami je velmi nákladná, jako v případě autoimunitních onemocnění neborakoviny , ale na začátku květnaEvropská léková agentura (EMA)má již začalo zrychlené hodnocení sotrovimabu společnostmi GlaxoSmithKline a Vir Biotechnology
Přečtěte si také:
- Vyplatí se po očkování udělat test na protilátky? Vysvětluje odborník
- Koronavirus v Polsku a ve světě. Aktuální data, statistiky. AKTUALIZACE 27. 5. 2021