OVĚŘENÝ OBSAHAutor: Karolína Porowská

Amiodaron je organická chemická sloučenina. Patří do III. skupiny antiarytmik (derivát benzofuranu bohatý na jód). Lék byl syntetizován v roce 1961 v belgické farmaceutické společnosti Labaz Group jako výsledek hledání nových léků proti angíně. Lék lze zakoupit na předpis ve formě injekčního roztoku a potahovaných tablet

Složení amiodaronu

Tableta (200 mg) obsahuje:

  • účinná látka: amiodaron hydrochlorid (Amiodaroni hydrochloridum);
  • pomocné látky: kukuřičný škrob, monohydrát laktózy 200 mesh, magnesium-stearát, povidon K90 F, koloidní bezvodý oxid křemičitý

Účinek amiodaronu

Droga má vícesměrný účinek na oběhový systém. Především snižuje vliv draselných iontů z buněk, prodlužuje třetí fázi akčního potenciálu (repolarizace), přispívá ke snížení automatizace sinusového uzlu (fyziologický kardiostimulátor).

Zpomaluje vedení na úrovni sinoatriálního uzlu, síní a atrioventrikulárního uzlu bez ovlivnění intraventrikulárního vedení.

Kromě toho snižuje krevní tlak, uvolňuje práci srdečního svalu a blokuje α- a β-adrenergní receptory

Užívání amiodaronu

Amiodaron byl použit k udržení normálního srdečního tepu u lidí s život ohrožující poruchou srdečního rytmu komor (spodních komor srdce, které umožňují krev vytékat ze srdce).

Indikace pro použití amiodaronu

Doporučuje se užívat lék v:

  • arytmie v průběhu Wolff-Parkinson-White syndromu,
  • fibrilace síní
  • flutter síní,
  • paroxysmální supraventrikulární tachyarytmie,
  • supraventrikulární a nodální tachykardie, když nelze použít jiné léky
  • léčba život ohrožujících ventrikulárních arytmií

Kontraindikace použití amiodaronu

Neužívejte lék, pokud jste alergický na amiodaron a některý z modulů uvedených ve složení léku. Kontraindikace užívání léku je:

  • onemocnění štítné žlázy,
  • sinusová bradykardie,
  • sinusový blokvestibulární,
  • syndrom nemocného sinusu,
  • kromě osob s implantovaným kardiostimulátorem (riziko potlačení uzliny),
  • 2. nebo 3. stupeň atrioventrikulární blokáda, kromě lidí s kardiostimulátorem

Dávkování amiodaronu

Lék by měl být užíván tak, jak je popsáno v příbalové informaci pro pacienta nebo podle konkrétních pokynů a doporučení lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jisti, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Bezpečnostní opatření

Před zahájením užívání amiodaronu se doporučuje provést EKG testy, zkontrolovat hladinu TSH a sérového draslíku

Zvláštní opatrnosti je třeba věnovat pacientům s:

  • srdeční dysfunkce,
  • dysfunkce štítné žlázy,
  • poruchy dýchacího systému,
  • porucha funkce jater,
  • nervosvalové poruchy
  • a/nebo problémy se zrakem.

Vedlejší účinky amiodaronu

Amiodaron může primárně způsobit:

  • nevolnost,
  • fotosenzitivita,
  • porucha chuti,
  • zvýšení aktivity jaterních enzymů v krevním séru,
  • zvracení,
  • zraková porucha
  • a šedá barva pleti.

Interakce s jinými léky a nemocemi

Abyste se vyhnuli nežádoucím onemocněním, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které v současné době nebo v nedávné době užíváte, a také o lécích, které pacient bude užívat.

Také byste měli informovat svého lékaře o svém aktuálním zdravotním stavu, o všech nemocech nebo dalších onemocněních, se kterými se potýkáte.

Těhotenství a kojení

Před užitím léku informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo kojíte. Užívání amiodaronu během těhotenství a kojení se obecně nedoporučuje.

Skladování léků

Lék by měl být skladován na vhodném místě, které je neviditelné a nepřístupné dětem. Skladujte v suchu při teplotě do 30°C v původním obalu. Přípravek se nesmí používat po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Kategorie: