Práva lidí s demencí jsou často ignorována. A přesto 4 miliony Poláků přiznávají, že mají ve svém okolí člověka s poruchami paměti. 3 miliony uvedly, že mají mezi příbuznými nebo přáteli někoho s Alzheimerovou chorobou. Přesto je povědomí o příznacích a průběhu onemocnění velmi nízké. A protože se ztrácí paměť, pacienti by neměli ztratit svá práva.
Práva lidí s demencíby měla být nám všem známa a přísně respektována. To je důležité, protože demence se ve stárnoucích společnostech stává stále větším problémem a bude postihovat stále více lidí. Další věcí je, že často nesprávně používáme termín demence, protože nedokážeme odlišit demenci (demenci) od mírné kognitivní poruchy, která je přirozeným procesem stárnutí.
Světová zdravotnická organizace (WHO) definuje demenci jako komplex příznaků způsobený onemocněním mozku, obvykle chronickým nebo progresivním, které je klinicky charakterizováno četnými poruchami vyšších kortikálních funkcí, jako je paměť, myšlení, orientace, porozumění, počítání a schopnost učit se a mluvit.
Problémy související s kognitivními funkcemi jsou často doprovázeny nebo jim dokonce předcházejí poruchy v oblasti emocí, chování a motivace. Nemusí být doprovázena poruchami vědomí, které v přítomnosti demence tvoří samostatnou diagnostickou kategorii
Demence je nejčastěji uváděna v průběhu neurodegenerativních onemocnění, jako je Alzheimerova choroba a Parkinsonova choroba, ale existuje mnohem více stavů, které vedou k demenci.
Již v roce 2011 přijal Evropský parlament usnesení o evropské iniciativě o Alzheimerově chorobě a jiných demencích. Dvacet evropských zemí vyvinulo a zavedlo národní politiku Alzheimerovy choroby.
Polsko ne, protože ačkoli statistické údaje ukazují rostoucí počet pacientů, ministerstvo zdravotnictví se domnívá, že pacientů je méně.
Nejslabší stránkou aktuálně fungujících řešení je chybějící model léčby a péče o lidi s Alzheimerovou chorobou a jinými demencemi, zejména organizační řešení, diagnostické standardy - včetně včasné komplexní diagnostiky, denní i 24hodinová pečovatelská zařízení, zdravotnický personál a pečovatelé.
Téměř celé břemeno péčepacienti jsou přemístěni k jejich rodinám a pečovatelům.
Řešení zdravotní péče v Polsku nejsou zaměřena na včasnou detekci rizika onemocnění.
Praktičtí a rodinní lékaři neposuzují kognitivní funkce svých svěřenců. Neodkazují seniory ke specialistům, kteří umí posoudit příčiny demence. Je to škoda, protože jak víte, některým formám demence (např. v důsledku onemocnění kardiovaskulárního systému) lze předejít léčbou onemocnění, které k ní vedlo.
Mezinárodní Alzheimerova asociace, stejně jako evropská a polská asociace připomínají, že lidé trpící demencí mají svá práva
1. Právo na lékařskou péči a odborné testy, které vám umožní stanovit diagnózu – potvrdit nebo vyloučit demenci. Díky rychlé a správné diagnóze může pacient a jeho příbuzní plánovat budoucnost a připravit se na nadcházející změny.
2. Právo vědět o demenci, jejím dopadu na život pacienta a jeho rodiny ao tom, jaké změny v chování a fungování pacienta přinesou progresi onemocnění.
3. Právo na nezávislost. Každý chronicky nemocný člověk chce zůstat nezávislý a žít aktivně co nejdéle, ale často potřebuje podporu příbuzných a zajištění bezpečí.
4. Právo rozhodovat o sobě. Demence nikoho nezbavuje práva rozhodovat o svém osudu, typu péče a léčby, pokud může rozhodnutí činit vědomě pacient.
5. Právo na péči. Každý nemocný, který potřebuje péči, by ji měl dostat nejen doma, ale také v pověřených institucích, např. v domovech pro seniory, na jednotkách denní péče atd.
6. Právo být respektován. O lidi s demencí by se měli starat lidé, kteří znají člověka s demencí, jeho minulost a jeho rodinu. Jedině tak můžeme pacientovi poskytnout péči, která uspokojí a přizpůsobit ji jeho potřebám, schopnostem, životnímu stylu a preferencím.
7. Právo na důstojnost. Nikdo nesmí být diskriminován na základě věku, nemoci, postižení, pohlaví, náboženství, sexuální orientace nebo sociálního postavení. S každým se má zacházet důstojně, bez ohledu na to, kdo je.
8. Právo na přístup k účinné léčbě. V každé fázi onemocnění musí mít pacienti s demencí přístup k lékům a léčbě, které jim umožní žít samostatně a důstojně co nejdéle. Na to by měli dohlížet lékaři, kteří se starají o lidi s demencí.
9. Právo rozhodovat o posledních dnech života. V období, ve kterém pacient s demencí setrvalschopnost činit informovaná rozhodnutí, dokáže plánovat, jak budou vypadat poslední chvíle jeho života. Není snadné o tom mluvit, ale je třeba respektovat vůli nemocného.
10. Právo na dobré vzpomínky. Lidé s demencí často chtějí, aby se jejich blízkým po jejich smrti dostalo podpory rodiny a přátel a aby se na ně pamatovalo takové, jací byli před nemocí. Toto je pravděpodobně to nejtěžší právo, jaké můžete mít.