Synoviální sarkom je velmi vzácný maligní novotvar. Existuje celá skupina příčin bolesti a zánětu ve vašich kloubech. Jedním z nich je přítomnost rakovinných nádorů. Maziak je primární nádor, který se vyskytuje u lidí všech věkových kategorií, ale je častější u mladších lidí v období růstu. Tvoří 7-10 procent všech sarkomů měkkých tkání.

Synoviální sarkom(maligní synoviální sarkom, SS, sarcoma synoviale) jerakovinamaligní, patřící do skupiny sarkomů měkkých tkání, pocházející z pouzdra synoviálního kloubu, šlachových pochev, burz a synoviálních přívěsků. V 80 procentech. se vyvíjí v místě končetiny v blízkosti velkých kloubů.

Mazovian maziak je 5-10 procent. všechny sarkomy. Nejčastěji se vyskytuje před 50. rokem věku, obvykle mezi 25.–35. rokem.

Synoviální sarkom -Jak rozpoznat příznaky

V případě lokalizace končetiny je synoviální sarkom:

  • silná, narůstající bolest v dolní končetině
  • narušená chůze
Důležité

Sarkomy masných tkání v Polsku tvoří asi 7 procent. všechny dětské malignity. Většina případů se vyskytuje u dětí ve věku 2-6 let a dospívajících starších 12 let. Nejčastějším nádorovým onemocněním této skupiny u dětí je rhabdomyosarkom (RMS) – 69,0 %. a synoviální sarkom - 10,2 procenta. Pětileté přežití od diagnózy onemocnění je 60 procent.

Synoviální sarkom - léčba

Chirurgie je primární léčebnou metodou, obvykle v kombinaci s adjuvantní radioterapií (jako u jiných sarkomů vyššího stupně). Jde o typ sarkomu měkkých tkání s relativně dobrou citlivostí na chemoterapii (zejména ifosfamid ve vysokých dávkách).

Synoviální sarkom - prognóza

Nízká míra přežití (10 let mezi 30-50 %) se v poslední době změnila v důsledku zavedení principů léčby kombinované s radioterapií a perioperační chemoterapií

Synoviální sarkom - metastázy

Metastázy synoviálního sarkomu se ve většině případů vyskytují v plicích, ale relativně častější ve srovnání s jinými typy sarkomů jsou metastázy do regionálních lymfatických uzlin (5-20 %) a kostí (cca 10 %)

Kategorie:

Onkologie