Pomozte vývoji webu a sdílení článku s přáteli!
Dobrý den, mám dotaz. Oba moji rodiče jsou mrtví, příčinou byla rakovina – maminka má Hodgkinovy lymfatické uzliny, tatínek zhoubný lymfom v hlavě. Je mi 41 let a žiji v zahraničí, zajímalo by mě, jaká je pravděpodobnost, že onemocním rakovinou a co mám dělat? Je výzkum BRCA1 dostatečný? Děkuji a čekám na odpověď.
Jak jsem již zmínil dříve, při odpovídání na dotazy ostatních lidí, pro správné posouzení rizika rakoviny u člověka a pro vypracování individuálních preventivních doporučení, shromážděte podrobnýgenetický rozhovora analyzovat dostupnou zdravotnickou dokumentaci. Důležitý je věk, kdy u příbuzných (včetně vzdálených) rakovina onemocněla, dále výsledky histopatologických vyšetření a zdravotní stav osoby, která genetickou poradnu vyhledá (některá onemocnění bez ohledu na rodinnou anamnézu zvyšují riziko vzniku rakoviny) .
OptimálněGenetické poradenstvíby měl poskytovat specialista na klinickou genetiku se zkušenostmi v onkogenetice. Při konzultaci budou probrány i indikace ke genetickým testům. Mutace v genu BRCA1 predisponují k rozvoji rakoviny prsu, vaječníků a prostaty v největší míře. Samozřejmě, že nositelé mutace mohou trpět i jinými novotvary. V závislosti na spektru nádorových onemocnění v rodině určí genetický specialista validitu testování jednotlivých genů, jejichž mutace zvyšují riziko rakoviny.
Pamatujte, že odpověď našeho odborníka je informativní a nenahradí návštěvu lékaře.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - specialistka v oboru klinické genetiky NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varšava, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
Expert odpovídá na otázky týkající se genetických chorob a vrozených vývojových vad, dědičnosti a prenatální diagnostiky
Další rady od tohoto odborníka
Bronchiální astma – pravděpodobnost dědičnosti [odborná rada]Azoospermie - jaké genetické testy pro muže a ženu? [Odborná rada]Genetický výzkum před plánovánímdítě - vztah se sestřenicí [Tip odborníka]Prenální vyšetření – transvaginální a břišní ultrazvuk [Rada odborníka]Je alkoholismus dědičný? [Odborná rada]Je rakovina tlustého střeva dědičná? [Odborná rada]Může být test otcovství DNA špatný? [Odborná rada]Pozitivní krevní skupina u rodičů a negativní u dítěte - je to možné? [Odborná rada]Dva biologičtí otcové. Je to možné? [Odborná rada]Dědičnost rakovinného genu: jak určit pravděpodobnost vzniku rakoviny? [Odborná rada]Dědičnost nádorů. Rodinná predispozice k rozvoji rakoviny [Rada odborníka]Dědičnost roztroušené sklerózy [odborná rada]Fenylketonurie - závisí průběh onemocnění na genové mutaci? [Odborná rada]Fenylketonurie – jaké další testy bych měl provést? [Odborná rada]Fenylketonurie a zdravotní postižení [odborná rada]Jak určit otcovství na základě krevních skupin? [Odborná rada]Co určuje barvu očí dítěte? [Odborná rada]Puchýře na nohou a rukou - jde o genetickou vadu? [Odborná rada]Rh + (plus) rodiče a Rh- (mínus) dítě. Jak se gen RHD dědí? [Odborná rada]Riziko trizomie chromozomu 21 u plodu [Rada odborníka]Trvalý anální pruritus - genetické onemocnění? [Odborná rada]Stanovení otcovství na základě krevní skupiny [Rada odborníka]Genetické vady dítěte - testy [Rada odborníka]Ulcerózní kolitida [odborná rada]Zdraví dětí ze vztahu sestřenice [rada odborníka]Rettův syndrom - testy ve druhém těhotenství [Rada odborníka]