- Vnější příčiny aplastické anémie
- Aplastická anémie - příznaky
- Jaké nedostatky naznačují aplastickou anémii
- Léčba aplastické anémie
Aplastická anémie (aplazie kostní dřeně) je způsobena dysfunkcí kmenových buněk. Poškození kostní dřeně způsobuje sníženou produkci červených a bílých krvinek a krevních destiček, což vede k anémii. Jaké jsou příznaky aplastické anémie a jak ji účinně léčit?
Aplastická anémieje způsobena poruchou kmenových buněk v kostní dřeni. Aplastická anémie vzniká úbytkem tkáně kostní dřeně jejím nahrazením pojivovou nebo tukovou tkání, což způsobuje ztrátu všech částí krve. Aplazie dřeně může být spontánní, způsobená genetickým defektem (Fanconiho anémie), nebo sekundární – způsobená vnějšími faktory.
Fanconiho anémie. Zkontrolujte příznaky vrozené anémie
Vnější příčiny aplastické anémie
- radioterapie;
- insekticidy a herbicidy;
- benze;
- virové infekce (parvovirus B19, HIV, HBV, HCV);
- některé léky (chloramfenikol, methotrexát, soli zlata, penicilamin);
- těhotenství - noční paroxysmální hemoglobinurie (syndrom Marchiafava-Michelie);
- systémová onemocnění pojivové tkáně
Aplastická anémie - příznaky
Aplastická anémie je důsledkem nedostatku všech krevních složek (bílých krvinek, červených krvinek a krevních destiček):
1. snížení počtu červených krvinek způsobuje slabost a dušnost;
2. nedostatek bílých krvinek zvyšuje náchylnost pacienta k infekci a horečce;
3. nedostatek dostatečného počtu krevních destiček způsobuje krvácení, ekchymózu na kůži a sliznicích
Jaké nedostatky naznačují aplastickou anémii
Diagnózu aplastické anémie lze stanovit, pokud jsou přítomny alespoň dva z následujících příznaků:
- neutropenie,
- trombocytopenie,
- retikulocytopenie.
Kromě těchto změn je pro diagnostiku nezbytná punkce kostní dřeně. Prokázané snížení hematopoetických buněk na méně než 30 % a zvýšené množství tukové tkáně a snížení počtu megakaryocytů jsou příznaky aplastické anémie.
Léčba aplastické anémie
Rozvoj aplastické anémie může být velmi rychlý,ale ne vždy - někdy trvá dlouho, než se vyvine prakticky bez jakýchkoli příznaků. U akutní formy onemocnění je léčba komplikovaná a úmrtnost pacientů (zejména mladších) je vysoká.
U mladších pacientů (do 40 let věku) se anémie léčí transplantací kostní dřeně. Vyléčení se dosáhne v 60 až 90 % případů. U starších osob se podává cyklofosfamid s ATG. Léčba androgeny je účinná u Fanconiho anémie au získaných forem anémie.