Pomozte vývoji webu a sdílení článku s přáteli!

Amniocentéza je stejně jako ostatní invazivní prenatální vyšetření stále velmi emotivní. Místo toho, abyste se nervovali, že byste mohli svému miminku ublížit, přečtěte si, o čem tento prenatální screening je. Riziko potratu je nízké a díky amniocentéze je možné okamžitě odhalit a léčit vady plodu. Jak probíhá amniocentéza?

Ženy se obávají, že odběr vzorku plodové vody - a to jeamniocentéza- s sebou nese riziko poškození plodunebo potratu. Ve skutečnosti je riziko minimální.

Co je to amniocentéza?

Amniocentéza je nejčastěji prováděnáprenatální testinvazivní povahy

Funkce Amino umožňuje najít (nebo vyloučit) vrozenou genetickou vadu plodu. Test lze provést již mezi 13. a 15. týdnem těhotenství. Test je možné provést dříve i později - tento časový rámec je kompromisem mezi rizikem komplikací výkonu, které je větší v prvních týdnech těhotenství, a nutností získat výsledek co nejdříve.

Vyšetření se vždy provádí za aseptických podmínek a pod ultrazvukovou kontrolou, aby nedošlo k poškození plodu. Lékař volí místo vpichu močového měchýře plodu tak, aby bylo co nejdále od plodu. Po lokální anestezii dezinfikuje kožní fragment, sterilní jehlou propíchne břišní stěnu a fetální měchýř a následně odebere do stříkačky cca 15 ml plodové vody (plodové vody). Poté jehlu odstraní a na místo vpichu přiloží sterilní obvaz. Celá operace trvá jen několik minut.

Důležité

Indikace pro amniocentézu

  • žena starší 35 let
  • těhotná žena nebo rodina jejího manžela mají v anamnéze genetické onemocnění
  • nastávající mamince se v minulosti narodilo dítě s genetickou vadou (např. Downovým syndromem) nebo s vadou centrálního nervového systému (např. hydrocefalus, mozkomíšní kýla) nebo s některým z metabolických onemocnění (např. cystická fibróza)
  • triple test detekoval vysokou koncentraci alfa-proteinu v krevním séru těhotné ženy (protein produkovaný v játrech a střevech plodu) - zvýšené hodnoty mohou mimo jiné naznačovat, baby spina bifida

Ve vzorku odebraném z exfoliační kůže, systému, jsou fetální buňkygenitourinární a trávicí systém. V laboratoři se kultivují na speciálním umělém médiu. Při jejich přemnožení se vyšetřuje chromozomová sada dítěte, tedy jeho tkz karyotyp. Na výsledek testu musíte obvykle počkat dva až tři týdny.

Amniocentéza je spojena s malým rizikem potratu - je to 0,5-1%. - proto je nabízena pouze ženám se zvýšeným rizikem mít dítě s genetickou vadou

Dlouhodobé přínosy amniocentézy

Amniocentéza se provádí ve prospěch dítěte i rodičů. Statistiky ukazují, že ze 100 vysoce rizikových žen se 96 narodí zdravé dítě – nejčastěji se ukáže, že se není čeho bát. Mnoho rizikových matek se po dosažení úspěšných výsledků přestane třást úzkostí. Dostanou šanci v klidu počkat na řešení, což je důležité i pro vyvíjející se dítě.

Pokud však výzkum prokáže, že se narodí nevyléčitelně nemocné dítě, získají rodiče čas si na tuto informaci zvyknout. Když se rozhodnou mít nemocné dítě, mohou si zorganizovat život tak, aby mohli trávit více času léčbou a péčí o své dítě.

Co je velmi důležité, některé vady lze léčit již v děloze matky, ještě před narozením dítěte (jedná se např. o neprůchodnost močových cest, trombocytopenii). Navíc lékaři, kteří předem vědí, že se má narodit nemocné dítě, se mohou připravit na porod a poskytnout novorozenci rychle odbornou pomoc. To platí zejména pro srdeční vady. Poté jsou na porodním sále připraveny dva týmy: jeden porodí dítě a druhý – složený z neonatologů a kardiologů – si dítě hned převezme, aby mu zachránil život.

Podle u nás platných předpisů je základem pro ukončení těhotenství vysoká pravděpodobnost těžkého a nevratného postižení plodu a nevyléčitelného onemocnění ohrožujícího život dítěte nebo matky. Na rozdíl od názoru některých kruhů jsou však takové rané poznatky o nemoci dítěte relativně zřídka příčinou potratu.

"M jak mama" měsíčně

Pomozte vývoji webu a sdílení článku s přáteli!

Kategorie:

Těhotenské prohlídky