Grzegorzovy ledviny náhle přestaly fungovat. Jedinou záchranou byla transplantace ledviny. Teta a strýc se rozhodli - budou dárci. Ale i přes dokonalou histokompatibilitu nebylo jisté, že k transplantaci dojde. Zákon stál v cestě.
Bylo 13. června 2006. Grzegorz Siekierzyński-Dudek byl převezen do varšavské nemocnice v Banacha Street s diagnózou extrémního selhání ledvin. Aby mu zachránili život, lékaři mu dali 2,5 hodiny na dialýzu. Před několika týdny navštívil svého lékaře, protože jeho srdce tlouklo příliš rychle. Byl odeslán na základní výzkum. Lékař se podíval na výsledky a zjistil v těle nějaký zánět, ale zaměřil se na práci srdce. Navrhla Grzegorzovi navštívit nemocniční kliniku, která má přístroje na měření krevního tlaku 24 hodin denně, a také konzultovat výsledky krve a moči
- Holter nenasadili, protože neměli oni, ale viděli výsledky - vzpomíná Grzegorz . - Lékař nařídil další krevní testy a rentgen hrudníku. Čekal jsem na chodbě a pohoršoval se nad tím, že jsem asi přecitlivělý na své zdraví, že ztrácím čas, obtěžuji ostatní. Nakonec se zjistilo, že příčinou arytmií jsou velmi vysoké hladiny draslíku v krvi. Ale to nebylo to, co lékaře znepokojovalo. Ukázalo se, že mi nefungujíledviny
Od toho dne byl Grzegorzův život podřízen dialýze. Dělali se 3x týdně
Bylo to hrozné období. Rozčilovalo mě čekání na sanitku, pomalý dialyzační přístroj , pozdní návraty domů – vzpomíná. "Ale abych řekl pravdu, nevěřil jsem, že jsem vážně nemocný." Lékaři zmínilitransplantaci ledviny , ale přede mnou jsem předstíral, že jde o někoho jiného.
Přestože je dárcovství ledvin spojeno s rizikem úmrtí dárce (stane se tak jednou z 1600 odběrů), výzkumy provedené ve světě potvrzují, že po nefrektomii, tedy odstranění ledviny, se život dárců nemění ani po několika desetiletích . Možná je to proto, že dárci podstupují pravidelné lékařské prohlídky.
Transplantace ledvin - strýc se rozhodl darovat ledvinu
Grzegorzova nemoc otřásla rodinou. O tom, jak ledvinu získat, se nediskutovalo ani neuvažovalo. Nezávisle na sobě se dárci rozhodli jejich teta Katarzyna Cichońska a strýcGrzegorz, Wojciech Cichoński.
- Ve stejný den, kdy byl Grzegorz přijat do nemocnice, se narodil můj vnuk - říká Wojciech Cichoński. - Byl to pro mě zvláštní den. Radost se prolínala se zoufalstvím, protože se nevědělo, co je s Grzesem. Pouhé použití dialýzy nic nevysvětlovalo, ale z nemocnice přicházely znepokojivé zprávy. Grzegorz měl od dětství problémy s močovým ústrojím, ale nikdy nebyly tak vážné. Možná selhání ledvin postupovalo tajně? Nedokážu říct, kdy jsem se rozhodl, že chci dát svému synovci ledvinu. Šli jsme se sestrou do nemocnice v Banacha Street. Dlouho jsme mluvili s lékařem, ale ani jeden z nás své rozhodnutí neustoupil. Moje sestra byla první, kdo byl vyšetřen. Po pár dnech jsem byl na řadě já. Pobyt na oddělení mi umožnil nahlédnout blíže na osudy lidí, kteří žijí díky dialýze. Jejich bezmoc a komplikace, se kterými se potýkali, mě přiměly uvěřit, že transplantace je pro Grześe nejlepším řešením. Nemyslel jsem si, že mu zachraňuji život. Chtěl jsem jen, aby netrpěl, aby mohl rozhodnout o svém osudu.
Katarzyna musela shodou okolností od dalšího výzkumu ustoupit. Grzegorzův strýc zůstal na bojišti sám. Byl zahájen specializovaný výzkum. Ukázalo se, že je ideálním dárcem
- Výzkum ukázal, že tkáňová kompatibilita mezi Grzesem a mnou je větší, než by se zdálo ze stupně příbuzenství - říká Wojciech
Pouze jizva připomíná transplantaci ledviny
Vyskytly se však právní pochybnosti. Lékaře zajímalo, zda by měly být zavedeny postupy, při kterých by soud rozhodl o provedení transplantace.
- Byl jsem požádán, abych šel do nemocnice - říká Wojciech. - Doktor mi vysvětlil situaci. Komplikací bylo, že vztah nebyl v přímé linii. Dlouho se mě ptali na mé motivy, jestli vím, co dělám, nebo jestli nemám žádné obavy. Nakonec bylo rozhodnuto, že k transplantaci dojde. Bál jsem se? nepřemýšlel jsem o tom. Přeci jen jsem o mnoha věcech nevěděl. Naše transplantace proběhla před transplantací, která byla mediálně známá, a dárcem byl Przemysław Saleta. A teprve potom se začalo více mluvit o transplantacích. Samozřejmě jsem měl různé strachy, kladl jsem si mnoho otázek, ale našel jsem na ně odpovědi sám nebo s pomocí lékařů. Dnes mohu zodpovědně říci, že se není čeho bát. Pokud můžete tímto způsobem zachránit milovanou osobu, není o čem přemýšlet.
Darování ledviny mému synovci nezměnilo život pana Wojciecha. Ve volném čase jezdí na kole, chodí na túry po horách a dalekohledem loví ptáky. Žije normálně. Pracuje profesně i společensky.
- Jeden ze mějen dráždivé - dodává s úšklebkem. - Teď musím hodně pít. Vodu, samozřejmě – zdůrazňuje s úsměvem. - Každý den musím vypít minimálně 2 litry vody a v teplejších dnech i 4. To mi umožňuje udržet výkonnost ledvin na úrovni 80 %. dvě ledviny zdravého člověka
V životě pana Wojciecha přibývá dnů, kdy nemyslí na to, co se stalo. Jediné, co mi operaci připomíná, je jizva.
Grzegorz a jeho strýc se moc často nevídají. To jim umožňuje distancovat se od toho, co se stalo.
- Myslím, že pro lidi, kteří jsou spolu každý den, je to trochu složitější - vysvětluje pan Wojciech. - Každopádně zde hodně záleží i na psychickém postoji k samotné transplantaci. Nemyslím si, že jsem dokázal něco velkého. Ale dát ledvinu Grzesovi a příležitost pozorovat, jak funguje nyní, mě ujistilo, že stojí za to podpořit myšlenku transplantace vší silou. Podívejte se prosím, já dokonce každý den nosím pásky na rukávech, na kterých je napsáno: orgány neberu do nebe, transplantace - jsem pro. Lidé se mě často ptají, co to znamená. Pak jim můžu říct o transplantacích. A když zjistí, že jsem sám daroval ledvinu, mají velké oči. "Jakto?" - oni se ptají. "A ty tak žiješ?".
Transplantace ledvin: stále je co dělat
Ochota propagovat transplantologii a jeho vlastní zkušenosti podnítily Wojciecha Cichońského k založení Po: Dzielni Foundation, jejímž cílem je pečovat a pomáhat lidem, kteří jsou dárci orgánů.
- Nadace byla založena, protože jsem domníváte se, že některé záznamy transplantační zákon neodpovídají skutečnosti. Na světě je možnost čestného darování ledviny. V Polsku, kde je tak málo transplantací od žijících dárců, taková řešení nejsou povolena. Zde může být dárcem pouze příbuzný v přímé linii: otec, matka, bratr. Kromě toho je lékařská péče o živého dárce velmi liknavá. Říkám to na základě vlastní zkušenosti. V minulosti jsem potřeboval lékařskou pomoc, a protože vím, že na dárce, stejně jako na čestné dárce krve, fronta nestojí, chtěl jsem této výsady využít. Ptal jsem se při registraci, jak to mohu udělat. Slyšel jsem slova, na která nikdy nezapomenu: "A jaký máš důkaz, že jsi dárce?" Jako bych dostal ránu do obličeje. Už jsem si chtěl rozepnout košili, ale pomyslel jsem si: uslyším, že je to suvenýr z legrace na hasičské zbrojnici. Živí dárci orgánů nemají žádné pověření k prokázání způsobilosti, takže je tu další věc, kterou je třeba udělat. To by neměl být problém, protože těchto lidí je v Polsku asi 300. Nadace se chce také postarat o rodiny, které souhlasily s darováním orgánů k transplantaci od svých zesnulých příbuzných.
- Tyto lidi považuji za býtnesmírně statečný – říká Wojciech Cichoński. - Podle mého názoru, když někdo blízký, často mladý, zemře, je mnohem těžší rozhodnout o darování svých orgánů k transplantaci než udělat to, co jsem udělal já.
Nový život a svatební zvony
Po transplantaci strávil Grzegorz 2 týdny v nemocnici. S pomocí fyzioterapeuta se znovu naučil chodit, aby necítil bolest při pohybu. Rychle se dostával zpět do formy. Lékaři zdůraznili, že to bylo kvůli rychlé transplantaci. Grzegorz chodil na dialýzu pouhých 5 měsíců, takže nemoc ještě nestihla způsobit zkázu v jeho těle
- Jsem šťastný, že mám novou ledvinu - upřímně přiznává Grzegorz. - Původně jsem chtěl, aby moje teta byla dárcem - v dětství jsem s ní trávil hodně času. Ale byl jsem rád, když bylo jasné, že to bude strejda. Vždy k němu budu mít obzvlášť srdečný vztah, ale to neznamená, že se cítím na strýci závislý. Každý z nás si vede svůj život, má své záležitosti, menší i větší problémy. Udržujeme si určitý odstup, který nás nezbavuje naší nezávislosti
Dnes je Grzegorzovi 29 let. Zdůrazňuje, že je svobodný člověk. Už se nemusí vzdávat zahraničních cest a výletů. Pracuje, což u dialýzy nebylo možné. Před rokem založil rodinu. Ani výrazná zraková vada mu nezabrání v realizaci jeho dalších plánů. Okamžitě získává nové známé a přátele. Je aktivní a odchozí. Je to nesmírně veselý mladý muž, zvědavý na svět a plný energie. Se smíchem o sobě říká:
- Letos v červnu mi budou 4 a myslím, že se mi na takové miminko docela daří.
» V Polsku je odběr ledvin od žijících dárců regulován zákonem ze 17. července 2009. Ledvinu lze darovat příbuznému v přímé linii, sourozenci, osvojenci, manželovi nebo jiné osobě (např.
» Před udělením souhlasu musí být potenciální dárce podrobně a písemně informován o typu a průběhu operace, možných komplikacích a následcích darování orgánů. Za orgány darované k transplantaci nelze pod trestem odnětí svobody (až 5 let) přijímat žádné hmotné výhody v jakékoli formě.
» Kandidátem na dárce může být zdravý člověk, plnoletý, jistý, že chce pomoci svému blízkému, a krevní skupina kompatibilní s příjemcem , ale ne nutně stejné. Například: osoba se skupinou 0 může přispět lidem se skupinami 0, A, B a AB.
» Kvalifikace dárce probíhá ve čtyřech fázích, během kterých kromě rozhovoru s lékaři a psychologem,existuje také mnoho lékařských testů, které potvrzují dobrý zdravotní stav.
» Dárce může odstoupit v kterékoli fázi výzkumu. Transplantace ledviny od žijícího dárce musí být také schválena příjemcem.