Můj problém je udržet těhotenství, mám za sebou obvyklé potraty. Můj gynekolog roztáhl ruce, tak sama hledám příčinu. Jelikož měl otec problémy se srážlivostí krve a na to zemřel, začal jsem s těmito studiemi: protein C - 112,05%, protein S - 56,35%, protilátky / Chlamydia trachomatis IgG - 9,84 RU / ml, protilátky / Chlamydia trachomatis IgM negativní , antitrombin III - 104,0 %, lupus antikoagulans DRVVT negativní, Homocystein (Homocyst-a) 10,4 umol / l, P-body anti-kardiolipin ACA IgM - 2,89 PL-IgM-U / ml , P-body p / kardiolipin ACA IgG - 2,74 PL-IgG-U / ml, protrombinový čas - 9,8 s, INR - 0,93, TSH (s) - 1,55 uIU / ml, FT4 (s) 1,1 ng / dl, FT3 (s) - 2,64 pg / ml, celkový cholesterol - 5,64 mmol / l, HDL - 2,35 mmol / l, LDL - 3,03 mmol / l, triglyceridy - 0,57 mmol / l, kreatinin - 63,0 umol / l, glukóza - 5,69 mmol / l, CRP<0,1 mg/dl, HGB glik. - 5,26%, fosfataza alkaiczna - 52,5 U/l, OB - 5 mm/h, WBC - 5,49, RBC - 4,52, HB - 12,7, HCT - 37,6%, MCV - 83,2, MCH - 28,1, MCHC - 33,8, RDW - 14,2%, PLT - 199, MPV - 12, PDW - 15,2, P-LCR - 41,1%, PCT - 0,24%
Vzhledem k problémům s udržením těhotenství (důležitý může být i váš věk) by bylo vhodné provést genetické testy, zejména - pokud by se vyskytly problémy se srážlivostí (ale nemám podrobné údaje) - testy na vrozená trombofilie (leidenský faktor, mutace v protrombinovém genu, možná MTHFR a PAI-1) a analýza karyotypu (pro vás a vašeho manžela); kromě toho je důležité analyzovat rodokmen pro jiné zdravotní problémy / poruchy.
Pamatujte, že odpověď našeho odborníka je informativní a nenahradí návštěvu lékaře.
Prof. další Aleksandra Jezela-Stanek, MUDr., PhDJiž několik let se specializuje na klinickou genetiku. V současné době je docentem na Children's Memorial He alth Institute ve Varšavě. Trvale spojen se Slezskem kde mj ve spolupráci s testDNA Laboratorium Sp. z o.o. poskytuje telefonické konzultace pacientům, kteří chtějí probrat výsledky genetických testů nebo hovořit o přenosu genetických onemocnění v rodině. V praxi se zabývá diagnostikou genetických příčin vrozených vad, vývojových poruch a těhotenských selhání
Pacienti mají možnost získat informace o účincích daného výsledku testu DNA, o nutnosti přijmout preventivní opatření a indikovat testy nutné k provedení a následné diagnostice onemocnění. Paní Docent je ceněna nejen pro své znalosti aprofesionalita, ale také milý přístup k pacientům, který často zdůrazňovali na internetových fórech
Další rady od tohoto odborníka
Genetické testování po potratech [odborná rada]Blízké rodičovství a nutnost amniocentézy [Rada odborníka]Chci ještě více růst. Jakého lékaře bych měl navštívit? [Odborná rada]Těhotenství po 40 a po trombóze. Jaké genetické testy? [Odborná rada]Je ztráta sluchu způsobená léky dědičná? [Odborná rada]Je varus dědičný? [Odborná rada]Musíte čekat na test karyotypu? [Odborná rada]Dědičnost pigmentové retinitidy [odborná rada]Dědičná trombofilie [odborná rada]Fragmentace DNA spermií a riziko potratu [Rada odborníka]Geneticky podmíněná spongif.webpormní kardiomyopatie [odborná rada]Krevní skupina. Negativní pro rodiče a pozitivní pro dítě? [Odborná rada]Jak zkontrolovat predispozici k rakovině? [Odborná rada]Kyselina listová a vitamín B12 a mutace MTHFR [Tip odborníka]Literatura o diagnostice genetických onemocnění [Rada odborníka]Mutace genu MTHFR a následné těhotenství [Rada odborníka]Mutace genu MTHFR, potrat a následné těhotenství [Rada odborníka]Mutace faktoru V Leiden a PAI 1 a těhotenství [Rada odborníka]Genové mutace a riziko trombózy [Rada odborníka]Plánování těhotenství a pravděpodobnost mentální retardace [Rada odborníka]Zvýšená HE4 a rodinná anamnéza rakoviny vaječníků [odborná rada]Genový polymorfismus a možnost ukončení těhotenství [Rada odborníka]Potraty u jednoho pohlaví [odborná rada]Spontánní potrat. Jak určit jeho příčinu? [Odborná rada]Pozitivní karyotyp a možnost genetického onemocnění [Rada odborníka]Pravděpodobnost genetických vad a další těhotenství [Rada odborníka]Varus u 2 osob v rodině. Je to genetická vada? [Odborná rada]Pappův test. Co znamená trizomie 21 riziko upravené riziko 1: 682? [Odborná rada]Negativní rodičovská krevní skupina a pozitivní dítě? [Odborná rada]Bratrancova vnoučata a riziko genetických vad [Rada odborníka]