Pomozte vývoji webu a sdílení článku s přáteli!
Před třemi dny jsem zjistila, že moje druhé těhotenství zemřelo (8. týden). Dosavadní výsledky výzkumu jsou dobré. O to víc mě při návštěvě šokovalo, když jsem zjistila, že dítěti přestalo bít srdíčko. První potrat byl před šesti měsíci - žádné důvody. Při propuštění z nemocnice jsem si všiml, že před operací bylo provedeno koagulologické vyšetření. Bohužel jsem po zákroku nemohla výsledky konzultovat se svým lékařem. Jsou výsledky v rámci norem: protrombinový čas - (ICD-9: G21), INR - 1,13, PT - 12,8 sec., APTT - 30,4 sec. Co dalšího bych měl udělat, abych se vyhnul potratům?
S výsledky provedených testů bych navrhoval zajít ke gynekologovi, který má na starosti Vaše těhotenství, aby mimo jiné prodiskutovat diagnózu příčin těchto 2 potratů. Určitě - z genetického hlediska - je vhodné provést test karyotypu (u Vás a Vašeho manžela), stejně jako zvážit rozbor genů souvisejících s vrozenou trombofilií (leidenský faktor, protrombin, MTHFR, event. Pai-1 ).
Pamatujte, že odpověď našeho odborníka je informativní a nenahradí návštěvu lékaře.
Prof. další Aleksandra Jezela-Stanek, MUDr., PhDJiž několik let se specializuje na klinickou genetiku. V současné době je docentem na Children's Memorial He alth Institute ve Varšavě. Trvale spojen se Slezskem kde mj ve spolupráci s testDNA Laboratorium Sp. z o.o. poskytuje telefonické konzultace pacientům, kteří chtějí probrat výsledky genetických testů nebo hovořit o přenosu genetických onemocnění v rodině. V praxi se zabývá diagnostikou genetických příčin vrozených vad, vývojových poruch a těhotenských selhání
Pacienti mají možnost získat informace o účincích daného výsledku testu DNA, o nutnosti přijmout preventivní opatření a indikovat testy nutné k provedení a následné diagnostice onemocnění. Paní docentka je oceňována nejen pro své znalosti a profesionalitu, ale také pro milý přístup k pacientům, který často zdůrazňovali na internetových fórech.
Další rady od tohoto odborníka
Genetické testování po potratech [odborná rada]Blízké rodičovství a nutnost amniocentézy [Rada odborníka]Chci vícrůst vyšší. Jakého lékaře bych měl navštívit? [Odborná rada]Těhotenství po 40 a po trombóze. Jaké genetické testy? [Odborná rada]Je ztráta sluchu způsobená léky dědičná? [Odborná rada]Je varus dědičný? [Odborná rada]Musíte čekat na test karyotypu? [Odborná rada]Dědičnost pigmentové retinitidy [odborná rada]Dědičná trombofilie [odborná rada]Fragmentace DNA spermií a riziko potratu [Rada odborníka]Geneticky podmíněná spongif.webpormní kardiomyopatie [odborná rada]Krevní skupina. Negativní pro rodiče a pozitivní pro dítě? [Odborná rada]Jak zkontrolovat predispozici k rakovině? [Odborná rada]Kyselina listová a vitamín B12 a mutace MTHFR [Tip odborníka]Literatura o diagnostice genetických onemocnění [Rada odborníka]Mutace genu MTHFR a následné těhotenství [Rada odborníka]Mutace genu MTHFR, potrat a následné těhotenství [Rada odborníka]Mutace faktoru V Leiden a PAI 1 a těhotenství [Rada odborníka]Genové mutace a riziko trombózy [Rada odborníka]Plánování těhotenství a pravděpodobnost mentální retardace [Rada odborníka]Zvýšená HE4 a rodinná anamnéza rakoviny vaječníků [odborná rada]Genový polymorfismus a možnost ukončení těhotenství [Rada odborníka]Potraty u jednoho pohlaví [odborná rada]Spontánní potrat. Jak určit jeho příčinu? [Odborná rada]Pozitivní karyotyp a možnost genetického onemocnění [Rada odborníka]Pravděpodobnost genetických vad a další těhotenství [Rada odborníka]Varus u 2 osob v rodině. Je to genetická vada? [Odborná rada]Pappův test. Co znamená trizomie 21 riziko upravené riziko 1: 682? [Odborná rada]Negativní rodičovská krevní skupina a pozitivní dítě? [Odborná rada]Bratrancova vnoučata a riziko genetických vad [Rada odborníka]