Pomozte vývoji webu a sdílení článku s přáteli!
V souladu s platným zákonem o ochraně osobních údajů jsou údaje pro transplantaci pacientů a zájemců shromažďovány a zpracovávány pouze po získání předchozího souhlasu potenciálního dárce. Tyto údaje jsou uchovávány s maximálními bezpečnostními opatřeními. Zpracování dat je možné pouze v případě, že je to nezbytné pro provedení transplantace.
Osobní údaje potenciálního dárce a příjemce transplantovaného orgánu jsou důvěrné a chráněné v rámci ustanovení o profesním a profesním tajemství lékařů a sester a v ustanoveních o zdravotnické dokumentaci vedené zdravotnickými subjekty
Tato data jsou uložena s maximálními bezpečnostními opatřeními. Obvykle jsou takovými prostředky pancéřové skříně nebo zabezpečení počítače heslem, které se automaticky zablokuje poté, co kompetentní osoba opustí počítač.
Jaká data se shromažďují během transplantace?
Sledování a hodnocení zdravotního stavu žijících dárců, kterým byl odebrán orgán k transplantaci, se provádí prostřednictvím centrálního registru žijících dárců, známého jako „registr žijících dárců“. Do tohoto registru zapisují kompetentní osoby vedoucí zdravotní dokumentaci následující údaje:
1) jméno a příjmení žijícího dárce; 2) datum a místo narození žijícího dárce; 3) adresa místa bydliště žijícího dárce; 4) číslo PESEL žijícího dárce, pokud existuje; 5) datum a místo odběru orgánů; 6) orgán, který byl odstraněn; 7) název a adresu lékařské jednotky, kde byl orgán odebrán; 8) jméno a příjmení lékaře, který odběr provedl; 9) další lékařské informace významného významu, tj. informace, bez kterých může být celý proces transplantace odsouzen k neúspěchu.
Transplantace kostní dřeně a krvetvorných buněk - samostatný registr dárců
Stojí za to vědět, že za účelem transplantace kostní dřeně, periferní krve a krvetvorných buněk z pupečníkové krve od nepříbuzných dárců je zřízen centrální registr nepříbuzných potenciálních dárců pupečníkové dřeně a pupečníkové krve, nazvaný „pupečníková dřeň a registru pupečníkové krve“. Registr pupečníkové dřeně a krve je databáze potenciálních dárců alogenní kostní dřeně a buněkkrvetvorné periferní krve a pupečníkové krve. Skládá se ze dvou částí:
1) registr potenciálních dárců kostní dřeně a buněk periferní krve; 2) registr pupečníkové krve. Registr obsahuje tyto údaje o potenciálním dárci kostní dřeně a krvetvorných buněk periferní krve: 1) jméno a příjmení; 2) datum a místo narození; 3) adresa místa bydliště; 4) číslo sociálního pojištění, pokud existuje; 5) informace o histokompatibilních antigenech; 6) označení entity, která provedla test histokompatibilních antigenů; 7) další důležité lékařské informace
Kdy je možné zpracovávat údaje o dárcích a příjemcích?
Každý má právo na ochranu svých osobních údajů. Zpracování osobních údajů může probíhat pro veřejné blaho, v zájmu subjektu údajů nebo v zájmu třetích stran.Zpracování dat je povoleno, pokud je to nezbytné pro provedení transplantaceZdravotnický personál má právo na výměnu informací o zdravotním stavu dárce i příjemce. Toto jsou zvláštní okolnosti, kdy výměna dat musí probíhat pro dobro štěpu. Je vhodné zdůraznit, že ochrana osobních údajů dárců a příjemců při transplantačním postupu není jednoznačně definována. Realita je vždy složitější než právní předpisy, které nesou standard obecného chování, ve kterém jde o blaho dárce a příjemce.
Jaké údaje o dárcích a příjemcích nelze zpracovávat?
Podle ustanovení zákona (zákon o ochraně osobních údajů) je zakázáno zpracovávat údaje prozrazující rasový nebo etnický původ, politické názory, náboženské nebo filozofické přesvědčení, náboženskou, stranickou nebo odborovou příslušnost, jako údaje o zdraví, genetickém kódu, závislostech nebo sexuálním životě a údaje o odsouzeních, rozsudcích a pokutách, jakož i další rozsudky vynesené v soudním nebo správním řízení
Závěr
Podle předpisů je nemožné získat informace o příjemci nebo příjemcích orgánů k transplantaci. V případě možnosti získat informace o dárcovství orgánů je však situace jiná. I když lékař provádějící darování orgánů od zesnulého není povinen žádat rodinu o souhlas, pokud pacient nevznese námitky, z etických důvodů je rodina (např. rodiče nebo manžel/ka) o takovém jednání informována.
Právní základ: Zákon o ochraně osobních údajů (Sbírka zákonů z roku 2002 č. 101 pol. 926 v platném znění) Zákon o odběru, uchovávání a transplantacích buněk, tkání, orgánů (Časopis zákonů z roku 2005, č. 169, bod 14 11)