Stovky lékařů, každý radí něco jiného a vy nevíte, koho poslouchat, jakou zvolit léčebnou metodu pro milovanou osobu, nemocnou osobu, zda zůstat na venkově nebo prodat a vzít ji do zahraničí . A když si nemocný člověk nepřeje, aby mu bylo řečeno o jeho nemoci, jste úplně sami. Karol Strasburger hovoří o problémech pečujících o chronicky nemocné

Karol Strasburger , vynikající divadelní, filmový a televizní herec, moderátor populární herní show "Familiada" (TVP2) od roku 1994, dvakrát v životě zažil zodpovědnost péče o blízkou, chronicky nemocnou osobu. Prvním z nich byl jeho otec Edward a druhým manželka Irena, se kterou dlouhá léta tvořili jedno z nejkompatibilnějších a nejmilovanějších manželství v polském showbyznysu. Zdálo by se, že pro člověka tak známého a oblíbeného, ​​jako je pan Karol, bude orientace v polském zdravotnictví snazší a snazší.

- Není to pravda, říká Karol Strasburger. - Bylo to pro mě stejně těžké a v některých ohledech ještě obtížnější než pro lidi k nepoznání.

S cílem upozornit na potřeby pečovatelů o nemocné se pan Karol zúčastnil programu „Hrdinové všedního dne“, který se dotkl tohoto společenského problému, realizovaného v rámci osvětové kampaně „Zdravotnictví výživa – Vaše jídla v boji proti nemocem“. Jaké jsou podle pana Karola nejdůležitější problémy pečovatelů, které určují proces lékařské péče a duševní podpory pacientů?

Kterému lékaři věřit?

Nemoc začíná, takže chodíte od lékaře k lékaři, abyste zjistili něco konkrétního: jaká je diagnóza, jak a kde nemoc léčit, jak pomoci nemocným? To je minimum, které očekáváte od lékaře. Mezitím každý lékař říká jinak, interpretuje výsledky testů jiným způsobem a doporučuje různé terapie. Kdo má rozhodovat o volbě léčby, zařízení, terapeutické metody? Buď nemocný, nebo jeho opatrovník, tedy lidé, kteří o tom vůbec nic neví. Nemocný je často příliš slabý fyzicky i psychicky, takže tento úkol připadá na pečovatele. Nejprve si tedy musíte vybrat, komu věřit, komu svěřit život někoho, koho milujete. A co byste měli při výběru zvážit? S profesurou, vědeckými úspěchy, názory na internetu nebo třeba přístupem k pacientům?

Zažil jsem to dvakrát. Tato nejistota: koho následovat, komu zcela důvěřovat? A vím, jakými vnitřními tragédiemi si pečovatelé procházejí, když musí dělat taková rozhodnutí. Je to jako balancovat na tenkém laně visícím mezi mrakodrapy – každý krok může být falešný. A když někomu důvěřujete tím, že nasloucháte své intuici, pak musíte …

Zjistěte vše o nemoci. Jen kde?

- Samozřejmě, od lékaře - mysl vybízí k nejlogičtější odpovědi. Ale tato odpověď je jasná jen zdánlivě. Polští lékaři ve skutečnosti většinou nedokážou zprostředkovat své lékařské znalosti pacientům a jejich příbuzným. K prohloubení dojmu ze své odbornosti používají specializovanou slovní zásobu, ale pro pacienta a jeho příbuzné je to příliš obtížné, pokud nemají s medicínou nic společného. Navíc jsem potkal doktory, kteří byli hrubí a suchí a chtěli jen rychle ukončit rozhovor. Co zbývá Další pacienti s podobnými zkušenostmi, nevládní organizace pracující pro specifické skupiny pacientů a internet. A jakmile najdete lékaře, který s vámi může mluvit, stojíte před dalším dilematem …

Jakou metodu ošetření si mám vybrat?

Namísto jednoho jasného vodítka: „uděláme to a pak a pak“ se dozvíte, že je možné udělat „toto nebo toto, pak nebo pak“, ale jaké budou účinky „toto nebo že „Není známo. A najednou se ukáže, že jste to vy, a ne lékař, kdo musí převzít odpovědnost za výběr zdravotnického zařízení a vzorce léčby nemocného. A buďte moudrý a vybírejte: léky, léčby, místa. Není to tak špatné, když je nemocný pojištěný a proplácí mu léky, které dostane, nebo operace, které musí podstoupit. A když naději dává jen léčba nedotovaná státem, tak co? Hodláte se zaprodat a přestěhovat nemocného do zahraničí?

Komu si stěžovat?

Pečovatel o nemocného v Polsku musí být dobrým „hledačem informací“, aby měl co největší znalosti o nemoci blízké osoby, a dobrým organizátorem a logistou, aby sestavil plán: kde, kdy , jaké návštěvy, konzultace, testy, ošetření, jak se vyhnout frontám na ordinacích, jak prokázat nemoc. Ale především musí být pečovatel o nemocného extrémně psychicky silný.

Já, stejně jako mnoho lidí, jsem byl v těžší situaci, že moje žena chtěla, abychom její nemoc utajili. Jak před naší rodinou a přáteli, tak před cizími lidmi. Manželka se nechtěla léčit jako vážně nemocná, žili jsme s nadějí, že se z nemoci uzdraví a dělali jsme vše pro to, aby se to podařilo. Také jsme se báli, že tyto informace „uniknou“ do médií anaše velmi osobní záležitosti budou zveřejněny. Nechtěli jsme do našich životů zahrnout cizí lidi.

Takže jsme předstírali, že je všechno v pořádku. Ale byl jsem to já, kdo musel vymyslet odpovědi na následující otázky: proč moje žena nepracuje, proč nechodíme na večírky, proč nechodíme s přáteli, proč necestujeme, proč většinou zůstáváme doma?

Takže jsem zůstal úplně sám s mnoha záležitostmi, rozhodnutími, problémy, emocemi. Chyběl mi někdo, komu bych mohl kdykoli zavolat, abych si postěžoval, poradil, slyšel důrazné: poslouchej, musíš to udělat a tak a vím jistě, že to bude v pořádku. Neklameme sami sebe: lidé, i ti empatičtí, se srdcem na dlani, pro nás mají jen chvilku. Jen pro podání ruky, krátký rozhovor, pro ujištění: Věřím v tebe, ty to dokážeš.

V klíčových okamžicích zůstáváme my, pečující, sami a svá dilemata si musíme řešit sami. Tehdy jsem moc chtěla mít podporu od lékaře, někoho na telefonu, kdo by řekl: nebuď nervózní, přijď, zkontrolujeme, co se děje, poradíme. Lékaři ale obvykle na hovory neodpovídali, vyhýbali se mi a odpovídali na mé otázky, neustále spěchali od jednoho pacienta k druhému. Dokonce jim rozumím. Je příliš mnoho lidí, kterým potřebují pomoci. Bylo by ale užitečné mít zařízení, kde by pečovatelé dostávali věcnou pomoc, zejména v krizových situacích, a psychickou podporu. Lidé, kteří musí mít sílu větší než nemocní, aby překonali nemoc i své vlastní slabosti.

Nebyl jsem anděl trpělivosti. Zaplavil mě: vztek, lítost, smutek. Taky jsem byla nervózní. Vím, že pravděpodobně zažíváte totéž. Taková vzpoura: proč já, proč se mi to stalo? Ale to po chvíli vyprchá. Rozum, láska, péče o druhého člověka - výhra. Přeji vám, milí strážci, aby prvních momentů bylo co nejméně a druhých co nejvíce.

Magdalena GajdaSpecialista na obezitu a diskriminaci lidí s obezitou. Prezident Nadace OD-WAGA pro lidi s obezitou, sociální ombudsman pro práva lidí s obezitou v Polsku a zástupce Polska v Evropské koalici pro lidi žijící s obezitou. Povoláním - novinář se specializací na zdravotnickou problematiku, dále specialista na PR, sociální komunikaci, vyprávění příběhů a CSR. Soukromě - je obézní od dětství, po bariatrické operaci v roce 2010. Výchozí váha - 136 kg, současná váha - 78 kg.

Kategorie:

Jiné